公開(公告)號(hào)
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CN100349564C
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公開(公告)日
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2007.11.21
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410094031.4
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申請(qǐng)日期
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2004.12.27
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專利名稱
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低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液、制備方法及應(yīng)用
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主分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/08(2006.01)I;A61K36/8968(2006.01)I;A61K36/8967(2006.01)I;A61K36/808(2006.01)I;A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P11/04(2006.01)I;A61P11/14(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司樂仁堂制藥廠
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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劉 杰
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地址
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300380天津市西青區(qū)玉門路
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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天津市北洋有限責(zé)任專利代理事務(wù)所
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代理人
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陸 藝
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國(guó)省代碼
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天津;12
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主權(quán)項(xiàng)
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一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液,其特征是由下述方法制成: (1)準(zhǔn)備原料: 地黃20-32%玄參15-30%麥冬10-20%甘草2-8% 牡丹皮5-20%川貝母5-20%白芍5-20%,所述百分比為重量百分比; (2)①將地黃、玄參、麥冬、甘草水煮1~3次,每次加水重量為所述四味藥總重量的6~12倍,煎煮1~4小時(shí),合并水煎液,濃縮至相對(duì)密度為1.10~1.25;②用體積百分比濃度為50%80%的6~8倍于牡丹皮、川貝母、白芍總重量的乙醇提取牡丹皮、川貝母、白芍;③將①的水煎液與②的乙醇提取液合并,混勻,靜置,得上清液和沉淀,取上清液,回收乙醇,使合并液的相對(duì)密度為1.02~1.20;④在所述沉淀中加入地黃重量的4.8-7.2倍的體積百分?jǐn)?shù)為50%~80%乙醇轉(zhuǎn)溶,分離上清液和沉淀,將沉淀用同法再轉(zhuǎn)溶一次,濾除沉淀,將兩次的上清液合并,回收乙醇,將上清液濃縮制成相對(duì)密度為1.02~1.20的液體;⑤將③制成的合并液與④制成的液體合并,混勻,制成一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液,所述相對(duì)密度的測(cè)定溫度為80℃。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液、制備方法及應(yīng)用,低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液是由下述方法制成:將地黃、玄參、麥冬、甘草水煮1~3次,每次煎煮1~4小時(shí),合并水煎液,濃縮;用乙醇提取牡丹皮、川貝母、白芍總重量的牡丹皮、川貝母、白芍;將水煎液與乙醇提取液合并,混勻,靜置,得上清液和沉淀,取上清液,回收乙醇,制成一種低醇型養(yǎng)陰清肺濃縮液,并將用它制成各種制劑,本發(fā)明可以使乙醇含量下降,達(dá)到WHO對(duì)藥物制劑含醇量的標(biāo)準(zhǔn)(不得高于1.0%),滿足了中藥制劑與國(guó)際接軌的要求,適用于多數(shù)患者,特別是對(duì)乙醇過(guò)敏體質(zhì)者、兒童、孕婦、部分老年人、司機(jī)及患有肝炎、高血壓、糖尿病等的患者,滿足了廣大病患者的用藥需求。
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國(guó)際公布
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