公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN101011466A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.08.08
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200710026731.3
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申請(qǐng)日期
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2007.02.06
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專(zhuān)利名稱
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鉤吻總生物堿的提取方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/56(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/56(2006.01)I;A61P33/00(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A23K1/16(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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南方醫(yī)科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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遲德彪;蔡 晶;王萬(wàn)山
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地址
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510515廣東省廣州市廣州大道北1838號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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廣州市天河廬陽(yáng)專(zhuān)利事務(wù)所
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代理人
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胡濟(jì)元
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種鉤吻總生物堿的提取方法,該方法由以下步驟組成: (1)將30~40目鉤吻干粉置濃度為1mol/L的等體積強(qiáng)堿溶液中浸泡,拌勻、陰干后于70℃烘4~5h; (2)每一次均加入4倍體積75%~95%的低級(jí)醇溶解,加熱回流提取2h,連續(xù)重復(fù)5次; (3)合并提取液并濃縮至無(wú)醇味得浸膏,然后加入稀鹽酸調(diào)至中性,加1/5浸膏體積的乙酸乙酯萃取5次,分別取有機(jī)層,合并乙酸乙酯萃取液; (4)用濃氨水調(diào)至pH11,加1/4乙酸乙酯萃取液體積的氯仿萃取5次,分別取有機(jī)層,合并氯仿萃取液,減壓回收氯仿,加入75%的乙醇重結(jié)晶。
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摘要
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本發(fā)明提供了一種制備鉤吻總生物堿的方法,該方法是:75%~95%的低級(jí)醇加熱回流提取鉤吻干粉→將提取液濃縮至無(wú)醇味得浸膏→用稀鹽酸調(diào)至中性→乙酸乙酯萃取,取有機(jī)層→用濃氨水調(diào)至pH 11→氯仿萃取,取有機(jī)層→減壓回收氯仿→乙醇重結(jié)晶。采用本發(fā)明方法制備總生物堿的得率高,純度高,且制備過(guò)程安全,成本低,有利于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。
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國(guó)際公布
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