| 公開(公告)號(hào) | CN101045082A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610025364.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.03.31 |
| 專利名稱 | 一種復(fù)方丹參軟膠囊內(nèi)容物藥液的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/537(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/537(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 上海祥鶴藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王桂清;李學(xué)松 |
| 地址 | 201318上海市南匯區(qū)滬南路4199號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方丹參軟膠囊內(nèi)容物的制備方法，其特征在于： 其配方(按重量百分比)為：丹參75.12％、三七23.54％、冰片1.34％，以上藥材均為市售。 其制備工藝是： 1)丹參萃取 按配方量稱取丹參75.12％，粉碎，加0.5-2倍量80％-95％乙醇浸泡0.5-15h，在20-80℃、10-40MPa下用超臨界二氧化碳萃取1-2h，萃取液收集，備用。 2)乙醇提取 按配方量稱取三七23.54％，粉碎，與上述丹參萃取渣合并，加60％±20乙醇回流提取兩次，每次1.5±0.5小時(shí)，提取液合并，濾過，備用。 3)水提醇沉 上述乙醇提取渣加純水回流提取兩次，每次2±0.5小時(shí)，提取液合并，濾過，濃縮至比重1.2±0.2，冷卻，在快速攪拌下加入85％±10乙醇至醇度70％，放置12小時(shí)，醇沉液與丹參萃取液及乙醇提取液合并，回收乙醇濃縮至比重1.2±0.2，備用。 4)配制 按配方量稱取冰片1.34％，粉碎成細(xì)粉，拌入上述浸膏中，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種復(fù)方丹參軟膠囊內(nèi)容物的制備方法，是將丹參超臨界萃取后再經(jīng)常規(guī)提取而獲得。本發(fā)明復(fù)方丹參軟膠囊使產(chǎn)品的活性成份丹參酮含量大大提高，增強(qiáng)了藥物的療效，更適用于臨床治療冠心病，具有很高的社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益。 |
| 國(guó)際公布 |
