| 公開(公告)號 | CN101007048A |
| 公開(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申請(專利)號 | CN200610020202.8 |
| 申請日期 | 2006.01.23 |
| 專利名稱 | 一種復方谷氨酰胺藥物組合物的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/484(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/484(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王大鋼;邵 紅;黃 磊;譚小青;劉德鴻;何元甡 |
| 地址 | 610041四川省成都市高新區(qū)科園三路3號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 成都虹橋?qū)＠聞账? |
| 代理人 | 李高峽 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種復方谷氨酰胺藥物組合物的制備方法，它是由L-谷胺酰氨、人參、甘草、白術、茯苓為原料，包括下列步驟： a、稱取下述重量配比的原料： L-谷胺酰氨100～150份、人參30～70份、甘草30～70份、白術30～70份、茯苓30～70份； b、取甘草、白術、茯苓用水煎煮，濾液濃縮至相對密度為1.10～1.50g/ml，得浸膏，作為活性成份I； c、取人參，干燥、粗碎、細碎過篩，得到人參細粉，為活性成分II； d、混合活性成份I、II，干燥、粉碎，得浸膏粉； e、加入L-谷氨酰胺和藥學上可接受的輔料混勻，細碎，過50-120目篩，制備成藥學上常用的制劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種復方谷氨酰胺藥物組合物制備方法，具體地說涉及以L-谷氨酰胺、人參、甘草、白術、茯苓為原料制備的消化道粘膜保護劑，為中西藥復方制劑。本發(fā)明公開的復方谷氨酰胺藥物組合物制備方法制得的產(chǎn)品相比常規(guī)技術制得的產(chǎn)品，具有有效成分含量高、療效確切、價格低廉的特點。 |
| 國際公布 |
