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一種中藥楤木總皂苷的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號 CN101040884A  
公開(公告)日 2007.09.26  
申請(專利)號 CN200710055563.0  
申請日期 2007.04.25  
專利名稱 一種中藥楤木總皂苷的質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K36/25(2006.01)I  
分類號 A61K36/25(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 孫曉波;徐惠波  
發(fā)明(設計)人 孫曉波;徐惠波;崔東濱  
地址 130021吉林省長春市朝陽區(qū)隆禮嘉園C座2門501室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 吉林長春新紀元專利代理有限責任公司  
代理人 魏征驥  
國省代碼 吉林;22  
主權(quán)項 一種中藥楤木總皂苷的質(zhì)量控制方法,其特征在于包括下列步驟: 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇-1%乙酸(82.5∶17.5)為流動相;檢測波長210nm。理論板數(shù)按齊墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷峰計算應不低于2000; 對照品溶液的制備:取齊墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷對照品適量,精密稱定,加甲醇-乙酸(9∶1)混合溶液制成每1ml含0.5mg的溶液; 供試品溶液的制備:將精密稱定的楤木總皂苷200~250mg溶于40~50ml0~20%乙醇中,然后加1.35~2.2ml酸溶液與之混合均勻,混合后濃度為0.5mol/L~0.8mol/L,在常壓下加熱溫度為100~105℃,加熱時間為4~5小時后,靜止至室溫,濾過,溶液通過大孔吸附樹脂柱,水洗至中性,再將沉淀用0.1-2%氫氧化鈉水溶液或0.1-2%氫氧化鈉10-30%乙醇溶液100~150ml溶解后,也通過該樹脂柱、水洗至中性,繼用70%乙醇150~200ml洗脫,收集洗脫液,蒸干溶劑,殘渣用甲醇-乙酸(9∶1)定容至25ml,作為供試品溶液; 測定:分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10ul,注入液相色譜儀,測定; 照上述方法測定,楤木總皂苷中齊墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量應≥17%。  
摘要 本發(fā)明涉及一種中藥楤木總皂苷的質(zhì)量控制方法,屬于中藥領(lǐng)域。包括色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗,對照品溶液的制備,供試品溶液的制備,測定,楤木總皂苷中齊墩果酸-3-0-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量應≥17%。本發(fā)明創(chuàng)新點在于專屬性強,且高效液相色譜法的精密度和準確度高于重量法、紫外分光光度法和比色法。因此更具有測定意義。  
國際公布  
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