| 公開(公告)號(hào) | CN100360141C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.09 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510083041.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.07.12 |
| 專利名稱 | 小牛血清去蛋白凝膠和小牛血清去蛋白眼用凝膠 |
| 主分類號(hào) | A61K35/14(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K35/14(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 錦州奧鴻藥業(yè)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 王洪新;于洪儒 |
| 地址 | 121001遼寧省錦州市凌河區(qū)松坡路三段40號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 關(guān) 暢 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 小牛血去蛋白提取物凝膠劑，由以下重量份的成分組成： 小牛血去蛋白提取液 20-50； 卡波姆 0.5-1.2； 氫氧化鈉 0.2-0.5； 注射用水 45-80； 其中，所述小牛血去蛋白提取液中固形物的質(zhì)量百分含量為2％-7％；該小牛血去蛋白提取液是按照如下方法制備的：采1-6個(gè)月齡幼牛靜脈血，分離出血清，用乙醇去蛋白，減壓去除乙醇，在余下液體中加入復(fù)合蛋白酶水解，離心分離留上清，所述上清用5000道爾頓中空纖維柱超濾截留，收集得到的濾液即為小牛血去蛋白提取液；上述過程中，所述的用乙醇去蛋白時(shí)乙醇的用量為兩倍于血清體積的質(zhì)量百分含量為96％乙醇；所述的減壓去除乙醇為利用真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，37℃，1個(gè)大氣壓減壓條件下去除乙醇；所述的加入復(fù)合蛋白酶水解為加入復(fù)合蛋白酶水解24小時(shí)；所述的加入復(fù)合蛋白酶水解后離心分離為在10000rpm、4℃條件下，離心30分鐘，留上清。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了小牛血去蛋白提取物凝膠劑，其目的是提供小牛血去蛋白提取物的一種新劑型。小牛血去蛋白提取物凝膠劑由下述原料組成：小牛血去蛋白提取液20-50重量份，卡波姆0.5-1.2重量份，注射用水45-80重量份；氫氧化鈉0.2-0.5重量份，抑菌劑0.05-0.1重量份。所述小牛血去蛋白提取液中固形物的質(zhì)量百分含量為2％-7％。該小牛血去蛋白提取物凝膠劑以卡波姆為基質(zhì)，釋藥快、無油膩性、易涂展、易滲透；氫氧化鈉和卡波姆按一定的比例配比，可以調(diào)節(jié)基質(zhì)的pH值到最佳值，保證小牛血去蛋白提取物的活性不丟失；一定量的抑菌劑可以保證外用劑型的穩(wěn)定性。小牛血去蛋白凝膠劑彌補(bǔ)了注射液和片劑不能局部應(yīng)用的缺陷，也克服了局部用膏劑滲透性差的不足。 |
| 國際公布 |
