| 公開(公告)號 | CN1326852C |
| 公開(公告)日 | 2007.07.18 |
| 申請(專利)號 | CN200480005939.1 |
| 申請日期 | 2004.03.03 |
| 專利名稱 | 苯并呋喃衍生物 |
| 主分類號 | C07D405/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D405/04(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.3.7 US 60/452,564 |
| 申請(專利權(quán))人 | 興和株式會社 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 左藤精一;古志朋之;溝口俊美;安岡京子;熊井奈都代;戸塚順子;田村正宏;大口正夫 |
| 地址 | 日本愛知縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-03-03 PCT/JP2004/002633 |
| 進入國家日期 | 2005.09.05 |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 范 征 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由通式(1) 表示的苯并呋喃衍生物或其鹽，式中，R1表示可具有取代基的碳原子數(shù)為1-12的烷基或可具有取代基的碳原子數(shù)為2-12的鏈烯基，所述取代基是碳原子數(shù)為6-14的芳基，其可被1-3個選自鹵原子或碳原子數(shù)為1-12的烷基的基團取代；R2及R3分別表示氫原子、碳原子數(shù)為1-12的烷基、碳原子數(shù)為1-12的羥基烷基、或碳原子數(shù)為1-12的二羥基烷基，或R2及R3也可與相鄰的氮原子一起形成可被碳原子數(shù)為1-12的烷基取代的含氮飽和雜環(huán)基，虛線表示該部分可存在雙鍵。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及由通式(1)表示的化合物及含有該化合物的醫(yī)藥組合物，式中，R1表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的鏈烯基，R2及R3分別表示氫原子、烷基、羥基烷基、二羥基烷基或炔基，R2及R3也可與相鄰的氮原子一起形成可具有取代基的含氮飽和雜環(huán)基。該化合物及其醫(yī)藥組合物具有腫瘤壞死因子(TNF-α)產(chǎn)生抑制作用，且口服吸收性良好。 |
| 國際公布 | 2004-09-16 WO2004/078751 日 |
