公開(公告)號(hào)
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CN101148442A
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公開(公告)日
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2008.03.26
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200710132231.8
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申請(qǐng)日期
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2007.09.14
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專利名稱
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組蛋白去乙酰化酶抑制劑及其制備方法和用途
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主分類號(hào)
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C07D307/68(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07D307/68(2006.01)I;C07D307/54(2006.01)I;C07D407/06(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/36(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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中國(guó)藥科大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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尤啟冬;蘇 紅;劉 改;劉宗亮;盧塞爾.安徒生;安吉拉.奈伯遜
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地址
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211198江蘇省南京市江寧區(qū)龍眠大道639號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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孫立冰
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國(guó)省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項(xiàng)
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通式(I)的化合物: 其立體異構(gòu)體、水合物或藥學(xué)上可接受的鹽, 其中Ar表示苯環(huán)、吡啶環(huán)或被1~4個(gè)X取代基取代的含有1~2氮原子、硫原子或氧原子的四元或五元雜環(huán),其中取代基X是氫、鹵素、氨基、羥基、硝基、氰基、C1-C4的烷氧基、C1-C4的氨基烷基、C1-C4的烷基胺基、C1-C4的硫代烷基、C1-C4的全氟烷基、C1-C4的全氟烷氧基、C1-C4的;、C1-C4的酰胺基、C1-C4的烷氧基羰基、與苯環(huán)或其它含有1~2個(gè)氮原子或1個(gè)硫原子或氧原子的五元或六元雜環(huán)連接的C1-C4的烷基或烷氧基;或Ar表示與1,3-二氧雜環(huán)、或含有1~2氮原子或1個(gè)硫原子或氧原子的四元或五元雜環(huán)形成的苯并雜環(huán); L1表示1~5個(gè)碳原子的飽和或不飽和烴基,或與O、S、NH、CO、SO或SO2連接的1~5個(gè)碳原子的飽和或不飽和烴基; L2表示0或2個(gè)碳原子的飽和或不飽和烴基; R1表示氫或C1-C4的烴基; R2表示氫、C1-C4的烷基、甲酰基、乙酰基、苯甲酰基或鹵素取代的苯甲;。
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摘要
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本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及一類氧肟酸類組蛋白去乙;敢种苿(I),其中L1、L2、R1和R2的定義見說明書,本發(fā)明還公開了其制備方法及制備該類化合物的新的中間體。本發(fā)明的通式(I)化合物可用于治療由于組蛋白去乙;富钚允д{(diào)而導(dǎo)致的一系列疾病,例如:實(shí)體瘤、白血病以及神經(jīng)退行性等疾病。
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國(guó)際公布
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