| 公開(公告)號(hào) | CN101061093A |
| 公開(公告)日 | 2007.10.24 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580039914.8 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.18 |
| 專利名稱 | 組織蛋白酶半胱氨酸蛋白酶抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07C255/46(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C255/46(2006.01)I;A61K31/275(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.11.23 US 60/630,405 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克弗羅斯特加拿大有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·Y·戈捷;李振聲;C·梅隆 |
| 地址 | 加拿大魁北克省 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-11-18 PCT/CA2005/001764 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.05.22 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 馬崇德;李連濤 |
| 國(guó)省代碼 | 加拿大;CA |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I化合物 其中R1和R2與它們連接的碳原子合起來形成C3-4環(huán)烷基，其任選被C1-3烷基取代； R3為C1-6烷基，其任選被1～4個(gè)氟或者1～4個(gè)氯取代； R4為C1-6烷基，其任選被1～5個(gè)鹵素原子取代； R5為氫或者C1-6烷基，其任選被1～5個(gè)鹵素原子取代； D各自獨(dú)立地為芳基或者雜芳基； R6為氫或者任選被1～2個(gè)羥基或者2～6個(gè)鹵素原子取代的C1-6烷基； R7為C1-6烷基，其任選被2～5個(gè)鹵素原子取代； n為2； 或者其藥學(xué)上可接受的鹽、立體異構(gòu)體或者N-氧化物衍生物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新穎的一類化合物，它們是半胱氨酸蛋白酶抑制劑，包括但不限于組織蛋白酶K、L、S和B抑制劑。這些化合物可以用于治療其中表明骨吸收抑制作用的疾病，比如骨質(zhì)疏松癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-06-01 WO2006/056047 英 |
