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取代的咪唑烷類化合物,其制備方法,其作為藥物或診斷劑的用途以及含有取代的咪唑烷類化合物的藥物

公開(公告)號 CN100339079C  
公開(公告)日 2007.09.26  
申請(專利)號 CN02825817.7  
申請日期 2002.12.09  
專利名稱 取代的咪唑烷類化合物,其制備方法,其作為藥物或診斷劑的用途以及含有取代的咪唑烷類化合物的藥物  
主分類號 A61K31/4168(2006.01)I  
分類號 A61K31/4168(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P33/14(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D233/50(2006.01)I;C07D235/02(2006.01)I;C07D235/30(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.12.21 DE 10163239.8  
申請(專利權(quán))人 塞諾菲-安萬特德國有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 U·海內(nèi)爾特;H-J·朗;A·霍夫邁斯特;K·維爾特  
地址 德國法蘭克福  
頒證日  
國際申請 2002-12-09 PCT/EP2002/013921  
進入國家日期 2004.06.21  
專利代理機構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I的咪唑烷化合物, 其中 R1和R2 彼此獨立地是(C1-C5)-烷基或(C3-C6)-環(huán)烷基; 或 R1和R2 與其所連的兩個碳原子一起構(gòu)成5或6元飽和碳環(huán), R3是F、Cl、Br、I、CF3或O-苯基; R4至R6是H; R7是H、F、Cl、Br、I或CF3; 或其藥學(xué)可接受的鹽。  
摘要 本發(fā)明涉及式I的新的咪唑烷類化合物,其中R1-R7如文中所定義。在一個實施方式中,這些化合物用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)、脂代謝、外寄生物的感染、膽功能障礙的治療并用于改善呼吸動力例如治療呼吸窘迫。在另一實施方式中,所述化合物可提高上呼吸道的肌肉緊張,由此抑制打鼾。  
國際公布 2003-07-03 WO2003/053434 德  
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