| 公開(公告)號 | CN101002762A |
| 公開(公告)日 | 2007.07.25 |
| 申請(專利)號 | CN200610132311.9 |
| 申請日期 | 2006.12.26 |
| 專利名稱 | 高良姜素在治療腸易激綜合癥中的應(yīng)用及其提取方法 |
| 主分類號 | A61K31/352(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/352(2006.01)I;A61K36/9062(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 廣東藥學(xué)院;深圳市東方泰格生物醫(yī)藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 馮毅凡;石忠峰;陳 玲;陳耕夫;黃 郁;孟 青 |
| 地址 | 510240廣東省廣州市海珠區(qū)光漢直街40號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州粵高專利代理有限公司 |
| 代理人 | 陳 衛(wèi) |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項 | 一種高良姜素的提取方法，其特征在于從中藥高良姜中經(jīng)提取分離得到，步驟為： (1)將高良姜藥材粉碎，過40～60目篩網(wǎng)，加6～10倍量60～90％乙醇，65～90℃回流0.5～2小時，趁熱過濾；藥渣再加3～6倍量60～90％乙醇，65～90℃回流0.5～2小時，趁熱過濾；合并兩次乙醇提取液，60～80℃減壓回收乙醇至含醇量為25％～45％，室溫放置，離心，收集沉淀；溶液進(jìn)一步在60～80℃減壓濃縮至溶液密度為0～3，合并于之前收集的沉淀；攪拌均勻，室溫放置至溶液明顯分層，離心，收集沉淀，干燥得高良姜粗干膏； (2)高良姜粗干膏，加4～8倍量95％乙醇，50～70℃攪拌10～40分鐘，趁熱用200～300目濾布過濾，過濾殘渣棄去；濾液緩慢加水，不斷攪拌，最終使乙醇含量降至25～45％；靜置2～6小時，離心，取沉淀物，置60～70℃烘箱干燥8～12小時，得精制的高良姜黃色粉末； (3)將上述精制后的高良姜黃色粉末用水溶解成濃度為0.5～2mg/ml的原液，以0.5～3BV/h的流速上大孔吸附樹脂柱，待吸附飽和后，先用5～10BV水以0.5～3BV/h的流速洗脫，再以40％～95％乙醇以0.5～3BV/h的流速洗脫，收集規(guī)定濃度乙醇洗脫液，濃縮，于真空干燥箱內(nèi)干燥即得粗高良姜素； (4)將粗高良姜素用甲醇溶解成濃度為50～100mg/ml的原液，上葡聚糖凝膠Sephedax LH-20柱，樣品與吸附劑的質(zhì)量比為1∶30～60，用體積比氯仿∶甲醇＝3∶7的混合溶劑以0.5～5BV/h的流速洗脫，先洗脫2～4倍柱體積的溶劑并棄去，然后正式收集洗脫液，共收集3～5倍柱體積的洗脫液，合并，減壓回收溶劑至干，即得高良姜素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了高良姜素在治療腸易激綜合癥中的應(yīng)用及其提取方法。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)高良姜素具有抑制小腸推進(jìn)亢進(jìn)、解痙、止痛、止瀉的作用，可以綜合緩解腸易激綜合癥的各種癥狀，能用于制備治療腸易激綜合癥的藥物。本發(fā)明根據(jù)目標(biāo)成分高良姜素的理化性質(zhì)，采用醇提水沉法得到高良姜素的粗提取物，進(jìn)一步采用大孔吸附樹脂技術(shù)和葡聚糖凝膠技術(shù)分離純化，得到純度較高的高良姜素單體化合物，提取分離工藝簡單，科學(xué)合理。 |
| 國際公布 |
