| 公開(公告)號 | CN101155585A |
| 公開(公告)日 | 2008.04.02 |
| 申請(專利)號 | CN200680011116.9 |
| 申請日期 | 2006.02.03 |
| 專利名稱 | 包含羅格列酮的口服劑型 |
| 主分類號 | A61K31/427(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/427(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.2.7 GB 0502479.9 |
| 申請(專利權(quán))人 | SB藥物波多黎各公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 文森佐·雷 |
| 地址 | 波多黎各圣胡安 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2006-02-03 PCT/EP2006/000999 |
| 進入國家日期 | 2007.09.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 陳 桉;封新琴 |
| 國省代碼 | 待定 |
| 主權(quán)項 | 一種口服劑型，包括第一組合物的顆粒和第二組合物的顆粒，每一組合物均包括化合物A或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物(“該藥物”)和用于該藥物的藥學(xué)可接受的載體，其中，配制第一組合物和第二組合物，使給藥時第一組合物和第二組合物以不同的釋放速率釋放藥物。 |
| 摘要 | 一種口服劑型，該劑型包括第一組合物的顆粒和第二組合物的顆粒，每一組合物均包括5-[4-[2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基]芐基]噻唑烷-2，4-二酮或其藥學(xué)可接受的鹽或溶劑合物以及用于該藥物的藥學(xué)可接受的載體，其中，配制第一組合物和第二組合物，使給藥時以不同的釋放速率釋放藥物，優(yōu)選該藥物從該劑型釋放出來的釋放速率基本上不受pH的影響；一種制備該劑型的方法和該劑型在醫(yī)學(xué)中的用途。 |
| 國際公布 | 2006-08-10 WO2006/082089 英 |
