| 公開(公告)號 | CN1616055A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410080241.8 |
| 申請日期 | 2004.09.28 |
| 專利名稱 | 一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/02;A61P9/10;A61P9/00;A61P11/00;A61P31/12;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 張平 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張平 |
| 地址 | 510610廣東省廣州市林和中路150號天譽花園逸雅閣八樓802室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權項 | 一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物，其特征在于它是由中藥西洋參醇提物4-6重量份、麥冬提取純化得到的麥冬醇提物1-3重量份與藥用輔料組成；其特征還在于西洋參有效部位中人參皂苷含量(以人參皂苷Rg、Rb1、Re計)為50％-85％，其中控制人參皂苷中人參二醇皂苷(以人參皂苷Rb1計)為10％-30％，麥冬醇提物(以麥冬皂苷計)為50％-85％。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種含西洋參、麥冬有效部位的藥物組合物及其制備方法，其特點在于它是由提取純化的西洋參有效部位、麥冬有效部位，與藥用輔料組成，制備成注射制劑；其特征還在于本發(fā)明對既有很好藥理作用又有溶血性不良反應的人參二醇皂苷進行了含量限定，使本發(fā)明各組制劑在臨床應用中更安全；藥理實驗結果表明，該藥物組合物制劑，與市售同類藥物比較具有更好的藥理作用和安全性。 |
| 國際公布 |
