公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1203057C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.05.25
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03100420.2
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申請(qǐng)日期
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2003.01.13
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專利名稱
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從鮮蒜中提取蒜氨酸生產(chǎn)工藝
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主分類號(hào)
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C07C323/65
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分類號(hào)
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C07C323/65;C07C319/28;C07C317/28
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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新疆保利達(dá)科工貿(mào)有限責(zé)任公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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陳堅(jiān);李新霞;常軍民;王曉明
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地址
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830026 新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)上海路8號(hào)608室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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烏魯木齊合縱專利事務(wù)所
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代理人
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湯建武
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國(guó)省代碼
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新疆;65
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主權(quán)項(xiàng)
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一種從鮮蒜中提取蒜氨酸生產(chǎn)工藝,其特征在于按以下步驟進(jìn)行:第一步進(jìn)行預(yù)處理:將蒜瓣進(jìn)行微波殺酶處理,使蒜瓣從白色變成半透明狀為止;第二步進(jìn)行有機(jī)物提。簩⑽⒉ㄌ幚砗蟮乃獍昴コ100至200目的蒜漿,并加入乙醇,用乙醇比重計(jì)控制蒜漿的乙醇濃度為40%至70%,攪拌2至10小時(shí),分離得到提取液,并減壓濃縮提取液;第三步用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附濃縮提取液中的蒜氨酸:將濃縮提取液通過(guò)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附柱;第四步用氨水解吸蒜氨酸:用2.0至0.4摩爾/升氨水洗脫陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附柱,收集pH值為5.0至9.0范圍內(nèi)的洗脫液;第五步得到結(jié)晶的蒜氨酸:減壓濃縮洗脫液,按濃縮洗脫液體積的20%至35%加入乙醇,并用鹽酸或氨水調(diào)節(jié)pH值為5.5至6.5范圍內(nèi),室溫靜置24至60小時(shí),析出結(jié)晶的蒜氨酸。
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摘要
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一種從鮮蒜中提取蒜氨酸生產(chǎn)工藝,按以下步驟進(jìn)行:第一步進(jìn)行預(yù)處理:將蒜瓣進(jìn)行微波殺酶處理;第二步進(jìn)行有機(jī)物提取:將蒜瓣磨成蒜漿,并加入乙醇或酒精,分離得到提取液,并減壓濃縮提取液;第三步用陽(yáng)離子交換樹(shù)脂吸附濃縮提取液中的蒜氨酸;第四步用氨水解吸蒜氨酸;第五步得到結(jié)晶的蒜氨酸。本發(fā)明適宜于以鮮蒜為原料批量化生產(chǎn)藥用蒜氨酸。用本發(fā)明所得產(chǎn)品經(jīng)熔點(diǎn)測(cè)定、與標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品作紫外光譜與紅外光譜對(duì)照,各項(xiàng)指標(biāo)確認(rèn)產(chǎn)品為蒜氨酸。經(jīng)高效液相色譜分析,本發(fā)明所得產(chǎn)品收率為1.0‰±10%,含蒜氨酸為91.2±2%。
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國(guó)際公布
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