| 公開(公告)號 | CN1640466A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN200410015805.X |
| 申請日期 | 2004.01.11 |
| 專利名稱 | 附子理中口服液的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/10;A61P1/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 江西天施康科技開發(fā)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 吳朝陽;李德琨;吳麗萍;葉春生 |
| 地址 | 335200江西省余江縣站前中路21號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 鷹潭市博惠專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 徐紅芳 |
| 國省代碼 | 江西;36 |
| 主權(quán)項 | 一種附子理中口服液的制備方法，其特征是：制備附子理中口服液所需用量為重量百分比的原材料：附子10-20干姜10-20甘草10-20白術(shù)15-30黨參20-40附子理中口服液的制備工藝(1)將白術(shù)、干姜以水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，收集粗餾液；(2)白術(shù)、干姜藥渣及煮提液與附子、黨參、甘草合并，共同加水煎煮二次，第一次加水量為藥材總重量的6-15倍，煎煮時間為2小時，第二次加水量為藥材總重量的4-10倍，煎煮時間為1.5小時，將兩次煎液合并，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度1.12-1.14(80℃)，加入乙醇使含醇量為60％，靜置，濾過，濾液回收乙醇，并減壓濃縮至相對密度1.08-1.10(80℃)，加水稀釋，加水量為上述濃縮液重量的50-60％，攪勻，冷藏24小時，濾過，濾液備用；(3)另取重量為上述原材料總重量20-30％的糖漿，與上述濾液混合，再緩緩加入上述收集的粗餾液及適量苯甲酸鈉，所述苯甲酸鈉的用量為上述原材料總重量的0.1-0.6％，再加水?dāng)噭�，加水量為上述混合液總重量�?0％，即制得口服原液；(4)將上述口服原液灌裝于瓶中，在100℃流通蒸氣滅菌30分鐘，即制得本發(fā)明口服液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種附子理中口服液的制備工藝，其特征是首先將白術(shù)、干姜用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油，再將提取后的藥渣及提煮液與附子、黨參、甘草三味藥合并一起水提醇沉，靜置后稀釋加適量輔料，灌裝而成。具有工藝簡單、療效確切，服用方便等特點。 |
| 國際公布 |
