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一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物提取物的制備工藝

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1215032C  
公開(kāi)(公告)日 2005.08.17  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN02134379.9  
申請(qǐng)日期 2002.07.18  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種含金絲素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物提取物的制備工藝  
主分類(lèi)號(hào) C07C50/36  
分類(lèi)號(hào) C07C50/36;C07C46/10;C07D311/30  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 中山大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 楊得坡;黃世亮;王發(fā)松;譚英  
地址 510275 廣東省廣州市新港西路135號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物的穩(wěn)定提取物的制備方法,其具體步驟為:(1)取金絲桃屬植物貫葉連翹或含金絲桃素的其它植物,每次用4-10倍生藥量的含0.1-5%wt復(fù)合穩(wěn)定劑的極性溶劑,在室溫并充惰性氣體保護(hù)下浸提12-48小時(shí),浸提2-4次,或充惰性氣體保護(hù)下加熱回流,提取2-5小時(shí);所說(shuō)的極性溶劑是乙醇、含乙醇60%以上的乙醇和水的混合物、丙酮或含丙酮60%以上的丙酮和水的混合物;所說(shuō)的復(fù)合穩(wěn)定劑是維生素C或其衍生物與有機(jī)酸按5∶1-50∶1重量比的混合物,所說(shuō)的有機(jī)酸為檸檬酸、苯甲酸、酒石酸中任一種或它們以任意比例的組合;所說(shuō)的惰性氣體是氮?dú)、氬氣?a class="channel_keylink" href="http://f1411.cn/pharm/2009/20090107122051_48357.shtml" target="_blank">二氧化碳;(2)所得提取液加水至含水量20-60%,用總體積為8-16倍生藥量的非極性溶劑萃取1-3次;所用非極性溶劑為乙醚、石油醚、正戊烷、正己烷、正庚烷、環(huán)戊烷或環(huán)己烷,或它們的任意比混合溶劑;(3)將非極性溶劑萃取后的提取液減壓回收有機(jī)溶劑,調(diào)節(jié)pH=0-4,室溫或4℃靜置1-3天,濾出沉淀水洗至中性,加入復(fù)合穩(wěn)定劑使含量為0.1-5%wt,干燥,得到含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)化合物的穩(wěn)定的貫葉連翹提取物;所說(shuō)的復(fù)合穩(wěn)定劑與步驟(1)相同。  
摘要 本發(fā)明涉及一種含金絲桃素類(lèi)和黃酮類(lèi)的提取物的制備工藝。本發(fā)明采用極性有機(jī)溶劑提取、兩相萃取、酸沉的工藝,操作簡(jiǎn)便,可以方便地得到有效成分含量不低于50%的提取物,其中總金絲桃素含量達(dá)到2-4%,總黃酮含量達(dá)到50-90%。工藝過(guò)程中使用復(fù)合穩(wěn)定劑,使所得到的提取物可穩(wěn)定保存。  
國(guó)際公布  
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