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一種中藥制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1686412A  
公開(kāi)(公告)日 2005.10.26  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510065333.3  
申請(qǐng)日期 2005.04.06  
專(zhuān)利名稱(chēng) 一種中藥制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K35/78  
分類(lèi)號(hào) A61K35/78;A61K9/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 樂(lè)首進(jìn)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 樂(lè)首進(jìn)  
地址 366103福建省大田縣太華鎮(zhèn)西埔村  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 福建;35  
主權(quán)項(xiàng) 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤(rùn)微化粉碎處理方法,其特征是:將粉碎過(guò)的干燥藥物(主要為中藥,也可以是西藥和非藥用生物類(lèi)物料)即藥粉加(拌)入適量的水(也可以是其它液體,如用于制作酊劑的中藥可直接用酒),以藥物吸水至飽和狀態(tài)為度,對(duì)于粘性大難以粉碎的藥物如麥冬、生地之類(lèi),可切片后加(淋)水待吸至飽和狀態(tài)后粉碎成濕泥狀,如加工的是鮮(濕)品可直接粉碎成濕泥狀,兩者粒度應(yīng)與干粉相類(lèi),粉碎過(guò)程中亦可視情況加入適量水分以利加工,進(jìn)入濕潤(rùn)粉碎時(shí),應(yīng)加(拌)水使藥物成稀泥狀,由于藥物所能微化的程度與濕度正比例關(guān)系,故濕度應(yīng)隨著藥物顆粒尺寸的逐漸縮小而逐漸上升,隨著粉碎的進(jìn)行,應(yīng)繼續(xù)以連續(xù)方式加入適量水分,當(dāng)藥物顆粒直徑縮小至約一微米時(shí),濕潤(rùn)狀態(tài)即濕度在原有基礎(chǔ)上逐漸上升至略呈淋漓狀,如生地與水的重量比份約為1∶1時(shí)為吸水至飽和狀態(tài),約為1∶2-1∶3時(shí)呈稀泥狀,約為1∶4-1∶5時(shí)略呈淋漓狀,隨著粉碎的繼續(xù)進(jìn)行,應(yīng)繼續(xù)以連續(xù)方式加入適量水分,使?jié)穸壤^續(xù)上升至呈淋漓狀態(tài),如生地與水的重量比份從約為1∶4-1∶5繼續(xù)上升至約為1∶6-1∶7時(shí)呈淋漓狀態(tài),液態(tài)物質(zhì)、可溶性固體物質(zhì)與水的重量比份從機(jī)械力打擊開(kāi)始約為1∶2逐漸上升至1∶6,在這樣濕度或溶度呈動(dòng)態(tài)變化的條件下,將藥物粉碎裂解成納米級(jí)的微化顆粒,粒度大小可視臨床需要,通過(guò)調(diào)整濕度或溶度來(lái)控制,溫度以常溫(不冷不熱)為佳,脂肪類(lèi)較高,以水能與之融合為度,單位時(shí)間內(nèi)粉碎的藥量視粉碎難易程度和粉碎速度而定,應(yīng)盡量縮短從濕潤(rùn)粉碎開(kāi)始到進(jìn)入納米級(jí)顆粒時(shí)滯留的時(shí)間,如手工制備最好不要超過(guò)10-15分鐘,加工好的藥物在常溫(最好在40℃以下)下干燥或除去水分后,固體物質(zhì)可制成粉末備用。  
摘要 一種中藥制備方法是一種中藥濕潤(rùn)微化粉碎處理方法。該方法是將粉碎過(guò)的干燥藥粉加入適量的水進(jìn)一步粉碎,濕度應(yīng)隨藥物顆粒尺寸的縮小而逐漸加大;在濕潤(rùn)狀態(tài)下,當(dāng)物體打擊粉碎藥物時(shí),便會(huì)在打擊力所及局部產(chǎn)生一個(gè)瞬時(shí)高壓,以促使液體朝四周進(jìn)開(kāi),同時(shí)對(duì)藥物顆粒產(chǎn)生撕裂作用,藥物顆粒在粉碎、撕裂的反復(fù)共同作用下,逐漸被裂解成納米級(jí)的微化顆粒。主要用于中藥和非藥用生物類(lèi)物料的微化處理,經(jīng)微化處理過(guò)的藥物具有良好的治療作用和滲透能力。  
國(guó)際公布  
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