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乳核內(nèi)消膠囊及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1698707A  
公開(kāi)(公告)日 2005.11.23  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200510031581.6  
申請(qǐng)日期 2005.05.23  
專(zhuān)利名稱(chēng) 乳核內(nèi)消膠囊及其制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K35/78  
分類(lèi)號(hào) A61K35/78;A61K9/48;A61P15/14;A61P15/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 湘潭大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周?chē)?guó)平  
地址 411105湖南省湘潭市雨湖區(qū)西郊羊牯塘  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 湘潭市雨湖區(qū)創(chuàng)匯知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所  
代理人 左祝安  
國(guó)省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 一種乳核內(nèi)消膠囊,由下列的處方原料及用量制備而成:浙貝母120份、當(dāng)歸70份、赤芍120份、漏蘆70份、茜草120份、香附60份、柴胡100份、橘核60份、夏枯草100份、絲瓜絡(luò)30份、郁金100份、干草15份;制備方法為:按處方分別提取揮發(fā)油和浸提物,揮發(fā)油制備成包合物或制備成軟膠囊或膠丸;浸提物濃縮或干燥成干浸膏粉;包合物與乳核內(nèi)消浸提物的清膏及適量附加劑混合制粒,填充在硬膠囊內(nèi)制成產(chǎn)品——乳核內(nèi)消膠囊,或乳核內(nèi)消干燥浸膏及適量附加劑混合制粒后,與軟膠囊或膠丸一同填充在硬膠囊內(nèi)制成產(chǎn)品——乳核內(nèi)消膠囊;其特征在于:(1)所述揮發(fā)油可采用下列方法之一進(jìn)行處理:①用β-環(huán)糊精制備成包合物,揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶6-12(ml/g);②用羥丙基β-環(huán)糊精中的一種制備成包合物,揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶6-12(ml/g),揮發(fā)油與羥丙基β-環(huán)糊精的比例為1∶3-10(ml/g);③將揮發(fā)油制備成軟膠囊或膠丸:a.將明膠∶甘油∶水按100∶50-60∶100-120比例配置明膠液適量作為軟膠囊或膠丸囊材;b.將相當(dāng)于揮發(fā)油量1-3倍的澄清食用植物油加入至揮發(fā)油中配置油液;c.油液與囊材用滴制法制得乳核內(nèi)消揮發(fā)油軟膠囊或膠丸;(2)所述浸提物濃縮到相對(duì)密度為1.38-1.40(50℃)的清膏或80℃以下干燥成干浸膏粉;(3)采用下列方法之一制備顆粒和填充膠囊:①將所述揮發(fā)油包合物、清膏與30-80%淀粉、1-5%甲基纖維素、1-2%羧甲基淀粉鈉混合,制軟材,制粒,80℃以下低溫干燥,填充在0、1、2號(hào)硬膠囊內(nèi)制成乳核內(nèi)消膠囊;②將所述干浸膏粉與30-80%淀粉、1-5%甲基纖維素、1-2%羧甲基淀粉鈉混合,用80-95%乙醇適量制軟材,制粒,80℃以下低溫干燥,得到干燥顆粒,將干燥顆粒和乳核內(nèi)消揮發(fā)油軟膠囊或膠丸分別填充在0、1、2號(hào)硬膠囊內(nèi)制成乳核內(nèi)消膠囊。  
摘要 本發(fā)明涉及一種乳核內(nèi)消膠囊及其制備方法,根據(jù)法定藥品標(biāo)準(zhǔn)選用原料,提取揮發(fā)油和浸提物,揮發(fā)油采用β-環(huán)糊精或羥丙基β-環(huán)糊精制備成包合物,或制備成軟膠囊或膠丸,包合物與乳核內(nèi)消浸提物的清膏及適量附加劑混合制粒,填充在硬膠囊內(nèi)制成乳核內(nèi)消膠囊;或乳核內(nèi)消干燥浸膏及適量附加劑混合制粒后,與軟膠囊或膠丸一同填充在硬膠囊內(nèi)制成乳核內(nèi)消膠囊;該品用于婦女經(jīng)期乳脹有塊、月經(jīng)不調(diào)或量少色紫成塊及乳腺增生等疾病。該法的優(yōu)點(diǎn)是保證了乳核內(nèi)消制劑的有效成分滿(mǎn)足醫(yī)療需要,提高了藥物的穩(wěn)定性和生物利用度,彌補(bǔ)了液體藥劑在運(yùn)輸、儲(chǔ)存、使用中的不足以及其它固體制劑制備工藝中的不足,適合大規(guī)模生產(chǎn),符合GMP要求。  
國(guó)際公布  
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