公開(公告)號(hào)
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CN1316959C
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公開(公告)日
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2007.05.23
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510051500.9
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申請(qǐng)日期
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2005.03.08
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專利名稱
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五加參歸芪滴丸及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/20(2006.01)I;A61K36/481(2006.01)I;A61K36/254(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曲韻智
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地址
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100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號(hào)創(chuàng)新大廈B座二層201
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療久病衰弱、氣短心悸的口服滴丸制劑,以刺五加、當(dāng)歸、黃芪為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成,其特征在于:(1)按照重量份計(jì),取刺五加2份、當(dāng)歸1份、黃芪2份,以上三味,刺五加加水煎煮4次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至稠膏狀;黃芪、當(dāng)歸加水煎煮三次,每次1小時(shí),合并煎液,濾過(guò),濾液濃縮至稠膏狀;將上述2種稠膏合并,使均勻,繼續(xù)濃縮至相對(duì)密度為1.3~1.4稠膏,即得;或者在相同條件下繼續(xù)使干燥,粉碎成干粉,即得含有刺五加、當(dāng)歸、黃芪有效成分的提取物,備用;(2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物,按重量份計(jì),硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1~1∶10,所述提取物與基質(zhì)的比例為1∶3;(3)按照上述比例,準(zhǔn)確稱取所述提取物和基質(zhì),將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱,直至得到含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液,或乳濁液,或混懸液,備用;(4)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng),使滴丸機(jī)的滴頭加熱并保持溫度在50℃~90℃,冷凝劑冷卻并保持溫度在40℃~-5℃;(5)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑分別穩(wěn)定達(dá)到所述溫度狀態(tài)時(shí),將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液,或乳濁液,或混懸液,置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi),滴入冷凝劑中收縮成型即得。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種用于久病衰弱,失眠自汗,腰膝酸軟,氣短心悸等病癥治療的藥物組合物,特別涉及以含有刺五加、當(dāng)歸、黃芪等3味中藥活性藥物成分的提取物為原料制備而成的一種藥物組合物口服制劑。本發(fā)明的目的,在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于上述病癥治療的口服藥物制劑之不足,提供一種生物利用度高,并具有快速釋藥,快速顯效,藥物含量高,服用計(jì)量準(zhǔn)確,價(jià)格低廉,且便于攜帶的藥物組合物口服制劑五加參歸芪滴丸。本發(fā)明所涉及的五加參歸芪滴丸,以含有刺五加、當(dāng)歸、黃芪等3味中藥活性藥物成分的提取物為原料,與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。
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國(guó)際公布
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