| 公開(公告)號 | CN100340569C |
| 公開(公告)日 | 2007.10.03 |
| 申請(專利)號 | CN200410054147.5 |
| 申請日期 | 2004.08.31 |
| 專利名稱 | 一種制備山奈酚-3-O-蕓香糖苷和/或山奈酚-3-O-葡萄糖苷的方法 |
| 主分類號 | C07H17/07(2006.01)I |
| 分類號 | C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 郭美麗;張 戈 |
| 地址 | 200433上海市楊浦區(qū)翔殷路800號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海天翔知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 姜玉芳 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種制備山奈酚-3-O-蕓香糖苷和/或山奈酚-3-O-葡萄糖苷的方法，包括以菊科植物紅花CarthamustinctoriusL.為原料用含水乙醇提取，提取液經(jīng)大孔樹脂和硅膠柱層析分離純化，其特征在于所用的原料為花色呈白色或淺黃色的菊科植物紅花CarthamustinctoriusL.的花，制備方法：第一種方法為將干燥的花按常規(guī)以70％乙醇滲漉提取，得提取液，減壓回收乙醇后為上柱樣品液，將樣品液上SIP-905型大孔樹脂，依次用水、30％乙醇、95％乙醇洗脫，收集30％乙醇洗脫部分的洗脫液，減壓濃縮至無醇味，靜置待淺黃色沉淀析出，過濾，得淺黃色沉淀；將淺黃色沉淀用甲醇溶解，上硅膠H層析柱，以氯仿與甲醇之比為10∶1-1∶1溶劑系統(tǒng)洗脫，分別收集7∶1和3∶1的洗脫液，再分別濃縮、靜置，前者得山奈酚-3-O-葡萄糖苷針晶，后者得山奈酚-3-O-蕓香糖苷針晶；第二種方法為將干燥的花以70％乙醇加熱提取后，得提取液，減壓回收乙醇后為上柱樣品液，將樣品液通入裝有30-60目的聚酰胺粉的色譜柱中，依次以水、5％乙醇、50％乙醇、95％乙醇洗脫，分別收集5％乙醇和50％乙醇的洗脫液，濃縮，靜置，則分別得山奈酚-3-O-蕓香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，是山奈酚衍生物山奈酚-3-O-蕓香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷單體或二者混合物的制備新方法。本發(fā)明制備方法的關(guān)鍵是以菊科植物紅花(Carthamus tinctorius L.)的白色花或淺黃色花為原料，這種花的含量比通常所說的紅花藥材高出10倍以上。本原料經(jīng)水或含水乙醇提取，并經(jīng)大孔樹脂和硅膠柱層析等分離純化，可得到山奈酚-3-O-蕓香糖苷、山奈酚-3-O-葡萄糖苷單體或二者混合物。用本發(fā)明制備方法，山奈酚-3-O-蕓香糖苷和山奈酚-3-O-葡萄糖苷的總得率在5％以上，單體成分的得率分別大于3.3％、1.8％。本發(fā)明原料來源充足，由于含量高而降低了制備山奈酚衍生物的成本，且擴大了植物資源的利用。 |
| 國際公布 |
