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利多卡因/Lidocaine

 藥
 品
 名
 稱
利多卡因
 英
 文
 藥
 名
Lidocaine
 其
 他
 名
 稱
利度卡因、塞羅卡因、賽羅卡因、賽洛卡因、昔羅卡因、鹽酸利多卡因、舒爾通、利舒卡、達(dá)洛、恩鈉、碳酸利多卡因。
 藥
 理
 作
 用
本品具有較強(qiáng)的穿透力,起效快,擴(kuò)散力和局部麻醉作用比普魯卡因強(qiáng)2倍,毒性也比后者大。本品為膜抑制性藥物,屬Ib類抗心律失常藥。其電生理作用主要在心室肌,降低心室肌應(yīng)激性,提高致顫閾,延長有效不應(yīng)期,抑制心肌傳導(dǎo)纖維的自律性,通常不影響房室結(jié)傳導(dǎo)速度。其強(qiáng)度約為普魯卡因胺的4-5倍,靜注后15-30秒即起作用。
 臨
 床
 應(yīng)
 用
用于頻發(fā)室性早搏、室性心動(dòng)過速和心室顫動(dòng)。
 禁
 忌
 癥
有嚴(yán)重心動(dòng)過緩和過敏史忌用。
 不
 良
 反
 應(yīng)
局部麻醉用量過大可出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮現(xiàn)象?剐穆墒С?沙霈F(xiàn)嗜睡眩暈、呆滯、定向力喪失、感覺異常、聽力減退等,大劑量可引起局部抽搐或驚厥、心臟停搏。
 制
 劑
 規(guī)
 格
(鹽酸鹽)注射劑5ml:0.1g(2%);20ml:0.4g;凝膠劑20g(2%)。氣霧劑25g:1.75g。
 注
 意
 事
 項(xiàng)
(1)本品擴(kuò)散力強(qiáng),用于硬膜外腔阻滯宜準(zhǔn)確掌握平面。
(2)一般不作蛛網(wǎng)膜下腔阻滯。
(3)可產(chǎn)生快速耐受性。
(4)用作局部浸潤麻醉1次量不超過0.5g,神經(jīng)阻滯及硬膜外腔阻滯1次量不超過0.4g(小兒不超過0.1-0.3g),表面麻醉1次量不超過0.2g。
(5)搶救嚴(yán)重快速室性心律失常,可根據(jù)病情每隔20分鐘重復(fù)靜注,但2小時(shí)內(nèi)不宜超過3次,初見療效后,以60-120mg/小時(shí)靜滴,心律紊亂消失后漸減量停用。
(6)肝功能不全、心衰或顯著低血壓患者慎用。
(7)心室顫動(dòng)時(shí),可心腔內(nèi)注射。
(8)苯妥英鈉、苯巴比妥可降低本品血藥濃度。
(9)本品可延長或加強(qiáng)氯化琥珀膽堿、中樞神經(jīng)抑制藥的作用。
 參
 考
 文
 獻(xiàn)
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第五卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第六卷.北京:學(xué)苑出版社
邵孝鉷 遲寶蘭,2006. 基層全科醫(yī)生診療指南第七卷.北京:學(xué)苑出版社
國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心,四川美康醫(yī)藥軟件研究開發(fā)有限公司主編,2004.藥物臨床信息參考.四川: 科學(xué)技術(shù)出版社
徐叔云,2004.臨床藥理學(xué)第三版.北京:人民衛(wèi)生出版社
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