| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1785410A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2006.06.14 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510101095.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.11.09 |
| 專利名稱 | 一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K36/9066(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 廣州中一藥業(yè)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 沓仁芝;蘇碧茹;賴曉明;吳 鋼;王 蔚;馮帆生;沈秀明;陳丹曼 |
| 地址 | 510620廣東省廣州市天河北路28號(hào)時(shí)代廣場(chǎng)西座11樓 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 曾旻輝 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法，其特征在于：它采取以下步驟：(1)取白芍、甘草、郁金、姜黃、佛手和三七六味原料藥，第一次加水10-14倍，煎煮1-3小時(shí)；第二次加水6-12倍，煎煮1-3小時(shí)；合并兩次提取液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.25(75-80℃)的浸膏；(2)上述浸膏加80-95％乙醇至含醇量為50-70％沉淀，靜置12-36小時(shí)，得醇溶上清液，過(guò)濾，備用；(3)醋制延胡索藥材粗粉碎后，第一次加50-70％乙醇5-7倍，回流提取1-3小時(shí)；第二次加50-70％乙醇3-5倍，回流提取1-3小時(shí)，濾過(guò)，備用；(4)合并上述兩部分溶液，混合均勻，濃縮至相對(duì)密度為1.25，測(cè)定干固物含量，加入相當(dāng)于干固物含量總重3-5％的麥芽糊精進(jìn)行干燥，得干膏；(5)將所得干膏磨100-140目后，進(jìn)行制粒，過(guò)16目篩和60目篩，制成顆粒劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了一種治療痛癥的中成藥顆粒劑的制備方法，它取白芍、甘草、郁金、姜黃、佛手和三七六味原料藥，分兩次加水煎煮；合并兩次提取液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.20-1.25(75-80℃)的浸膏，將上述浸膏加乙醇進(jìn)行沉淀，靜置，得醇溶上清液，過(guò)濾，備用；醋制延胡索藥材粗粉碎后，分兩次加乙醇回流提取，濾過(guò)，備用；合并上述兩部分溶液，混合均勻，濃縮至相對(duì)密度為1.25的干固物含量，加入麥芽糊精進(jìn)行真空干燥，得干膏；將所得干膏磨100-120目后，進(jìn)行一步制粒，過(guò)16目篩和60目篩，制成顆粒劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：所制得的顆粒劑的單位重量藥物相當(dāng)?shù)纳幜看蟠笤龈�，具有較快的起效速度，服用方便，可更快地緩解患者的痛苦。 |
| 國(guó)際公布 |
