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參苓白術(shù)顆粒及其制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1788783A  
公開(kāi)(公告)日 2006.06.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510086669.8  
申請(qǐng)日期 2005.10.20  
專利名稱 參苓白術(shù)顆粒及其制備方法  
主分類號(hào) A61K36/906(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/906(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 北京漢典中西藥研究開(kāi)發(fā)中心  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 林德良  
地址 100700北京市東直門內(nèi)北新倉(cāng)18號(hào)中國(guó)中醫(yī)研究院內(nèi)大白樓  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京雙收知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 趙天真;吳忠仁  
國(guó)省代碼 北京;11  
主權(quán)項(xiàng) 參苓白術(shù)顆粒的制備方法,其特征在于包括如下步驟:(1)砂仁200g用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油至盡,蒸餾后的水溶液另器收集;藥渣同人參400g、白術(shù)(炒)400g加95%乙醇4~5倍量浸泡24小時(shí),熱回流3小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.0(65℃),得醇提取物(a),藥渣再加50%乙醇4~5倍量,熱回流3小時(shí),濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度為1.12~1.13(80℃),得醇提取物(b),藥渣備用;(2)取薏苡仁(炒)200g、蓮子200g、白扁豆(炒)300g、桔梗200g、甘草400g、茯苓400g加8~10倍量水煮2小時(shí),濾過(guò),藥渣與上述步驟(1)醇提后的備用渣再加8倍量水共同煮1.5小時(shí),濾過(guò),合并兩次濾液及上述蒸餾后的水溶液,靜置,濾過(guò),濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2(80℃)時(shí),加入醇提取物(a)和(b),繼續(xù)濃縮成相對(duì)密度為1.30~1.34(80℃)的清膏;(3)處方中山藥400g粉碎成細(xì)粉,過(guò)100目篩,拌入膏中,低溫(60℃)干燥成干膏,粉碎;(4)取藥粉1份,糖粉0.4份,混合均勻,以70%~75%乙醇制粒,干燥后整粒,噴入砂仁揮發(fā)油,混勻,制成1000g即得。  
摘要 參苓白術(shù)顆粒的制備方法。砂仁提取揮發(fā)油;藥渣同人參、白術(shù)加95%乙醇4倍量浸泡24小時(shí),熱回流3小時(shí)濾過(guò),濾液回收乙醇,濃縮得醇提取物,藥渣再加50%乙醇4倍量,熱回流3小時(shí),濾過(guò)濾液回收乙醇,濃縮得醇提取物,藥渣備用;取薏苡仁、蓮子、白扁豆、桔梗、甘草、茯苓加8倍量水煮2小時(shí),濾過(guò),藥渣與上述醇提后備用渣再加8倍量水共同煮1.5小時(shí),濾過(guò),合并兩次濾液及上述蒸餾后水溶液,濾過(guò),濾液濃縮時(shí),加入醇提取物,繼續(xù)濃縮成清膏;將山藥粉碎過(guò)篩拌入膏中干燥,粉碎;取藥粉1份,糖粉0.4份混勻,以70%乙醇制粒,噴入砂仁揮發(fā)油混勻。本發(fā)明方法制成的顆粒服用量少,口感好,生物利用度較高,服用方便,穩(wěn)定性好。  
國(guó)際公布  
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