| 公開(公告)號 | CN1275602C |
| 公開(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申請(專利)號 | CN03143210.7 |
| 申請日期 | 2003.06.30 |
| 專利名稱 | 用超微粉碎技術制備中藥口服液的方法 |
| 主分類號 | A61K36/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 李建立 |
| 發(fā)明(設計)人 | 李建立;王夕軍;李建英;王 新 |
| 地址 | 050061河北省石家莊市新華區(qū)趙陵鋪三街西祥街26巷1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 石家莊科誠專利事務所 |
| 代理人 | 劉謨培 |
| 國省代碼 | 河北;13 |
| 主權項 | 用超微粉碎技術制備中藥口服液的方法，包括提取、分離、精制、配液、灌裝、滅菌；其特征在于所述的中藥先粉碎成粗顆粒，將粉碎成粗顆粒的中藥與經冷凍干燥后的空氣共同注入超微粉碎機采用高速氣流粉碎制成超微中藥粉，其中中藥的粗顆粒的直徑為不低于60目，超微中藥粉的顆粒直徑為1250目-25000目，超微粉碎機的工作溫度為0-10℃，空氣冷凍干燥的溫度為0-10℃，含水量不高于1％，經冷凍干燥后的空氣注入超微粉碎機的壓力為1.5MP，壓縮空氣的壓力為低于1MP，超微粉碎機的工作壓力為0.8-1.5MP。將上述超微中藥粉采用適量溶劑充分溶解、浸泡、過濾取濾液。 |
| 摘要 | 本發(fā)明屬于中藥口服液的生產方法，特別是指一種用超微粉碎技術制備中藥口服液的方法。包括提取、分離、純化、配液、灌裝、滅菌；在提取過程中將中藥先粉碎成粗顆粒，將粉碎成粗顆粒的中藥與經冷凍干燥后的空氣共同注入超微粉碎機采用高速氣流粉碎制成超微中藥粉，將上述超微中藥粉采用適量溶劑充分溶解、浸泡、過濾取濾液。本發(fā)明解決了現(xiàn)有生產工藝存在著藥物有效成分不能充分溶出，原材料浪費程度大，對生產設備、工藝條件要求高等缺點。具有藥物有效成分溶出速度增加，使藥效增加，可有效提高藥物的生物利用度并節(jié)約了寶貴的中草藥資源。減少了設備投資，降低了生產成本，在與現(xiàn)有工藝同等材料消耗的前提下，提高了產量等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
