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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻(xiàn) > 正文:一種腦安口腔速溶片的制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種腦安口腔速溶片的制備方法

公開(公告)號 CN1850139A  
公開(公告)日 2006.10.25  
申請(專利)號 CN200510025315.2  
申請日期 2005.04.22  
專利名稱 一種腦安口腔速溶片的制備方法  
主分類號 A61K36/258(2006.01)I  
分類號 A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 上海祥鶴制藥廠  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 王桂清;李學(xué)松;顧禎茂;王春安  
地址 201318上海市南匯區(qū)周浦鎮(zhèn)滬南路4199號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種腦安口腔速溶片的制備方法,其特征在于該方法包括下列步驟: (1)藥材重量百分比配方為:川芎40%,當(dāng)歸34%,紅花21.5%,人參4.0%,冰片0.5%; (2)紅花用水煎提,提取液濃縮至密度1.20±1的清膏,備用; (3)川芎、當(dāng)歸用90±5%乙醇提取2次,合并提取液,60℃以下減壓濃縮至相對密度1.20±1的清膏,加入紅花75±10℃熱浸提取相對密度1.20±1的清膏進(jìn)行60℃以下真空干燥后的細(xì)粉和人參細(xì)粉混均; (4)成品制備:按(1)處方量稱取冰片細(xì)粉;以干膏量為1計(jì),稱取枸櫞酸15±5%,碳酸氫鈉15±5%,交聯(lián)羧甲基淀粉鈉15±10%,微晶纖維素20±5%,乳糖20±8%,將冰片和所有輔料與醇提干膏粉、水提干膏粉混合均勻,壓成0.09g的片劑。即得。  
摘要 本發(fā)明涉及一種腦安口腔速溶片的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于對原有的腦安硬膠囊劑型進(jìn)行改進(jìn),新的制劑類型為口腔內(nèi)速溶片劑,能夠解決昏迷患者和吞咽困難患者無法服藥的困難。此外,該方法的川芎、當(dāng)歸藥材水提清膏改用真空干燥濃縮,最大限度地保留了易揮發(fā)的有效成分。用本發(fā)明方法制得的活性成份浸膏中藁本內(nèi)酯含量≥0.405%,阿魏酸含量≥0.0816%。  
國際公布  
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