| 公開(公告)號 | CN1857380A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.08 |
| 申請(專利)號 | CN200610065283.3 |
| 申請日期 | 2006.03.22 |
| 專利名稱 | 一種黃芪藥材的質(zhì)量檢測方法 |
| 主分類號 | A61K36/481(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/481(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 四川科倫藥業(yè)股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 程志鵬;梁 隆;胡思玉;張德奎;余啟波 |
| 地址 | 610500四川省成都市新都衛(wèi)星城工業(yè)開發(fā)區(qū)南二路 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京太兆天元知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 張 韜 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 一種黃芪藥材指紋的圖譜質(zhì)量檢測方法，其特征在于該方法包括如下步驟： 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈—水比例為0.1～0.5∶1作為流動相，進行梯度洗脫：0至20分鐘，乙腈濃度為10～30％，繼后15分鐘，乙腈濃度從10～30％至30～40％，30～40％乙腈濃度維持至60分鐘；流速0.5～1.0ml/min；柱溫20～40℃；檢測器為蒸發(fā)光散射檢測器，漂移管溫度95～125℃，氣體流速2.5～3.2SLPM；參照品溶液的制備，精密稱取黃芪甲苷對照品適量，加甲醇溶解制成每1ml含0.5mg的溶液，作為參照品溶液；供試品溶液的制備，取黃芪藥材適量，粉碎，取1.5g，精密稱定，置索氏提取器中，加甲醇50～200ml，回流2～8小時，放冷，濾過，濾液回收甲醇至干，殘渣加水20ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2～5次，每次10～40ml，合并正丁醇提取液，用氨試液提取1～4次，每次5～30ml，棄去氨試液，正丁醇液蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，用0.45μm的微孔濾膜濾過，取續(xù)濾液作為黃芪藥材指紋圖譜檢測供試液；供試液指紋圖譜檢測，用高效液相色譜對黃芪藥材指紋圖譜檢測供試液進行檢測，進樣量為5～50μl，記錄60分鐘的色譜圖，得黃芪藥材的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應與標準指紋圖譜相似度應大于0.90；黃芪藥材指紋圖譜共有7個共有指紋峰，參照峰S為黃芪甲苷色譜峰，7個共有指紋峰的相對保留時間分別為：1號峰0.387±0.039，2號峰0.802±0.080，3號峰0.852±0.085，4號峰0.875±0.088，5號峰0.909±0.091，S峰1.000±0.000，6號峰1.030±0.010。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開一種黃芪藥材及其提取物的指紋圖譜質(zhì)量檢測方法。該方法用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-水為流動相，進行梯度洗脫；取黃芪甲苷加甲醇溶解，作為參照品溶液；取黃芪藥材粉碎，以甲醇為提取溶劑，回流提取，回收甲醇至干，殘渣用水溶解，在以水飽和的正丁醇為提取溶劑，以氨試液除雜，待水飽和的正丁醇提取物揮干后，在殘留物中加入甲醇溶解，取甲醇溶解作為黃芪藥材指紋圖譜檢測供試液或取黃芪皂苷，加甲醇溶解，作為黃芪皂苷指紋圖譜檢測供試液；供試液指紋圖譜檢測，用高效液相色譜對黃芪藥材指紋圖譜檢測供試液進行檢測，得黃芪藥材及其黃芪皂苷的指紋圖譜；供試品指紋圖譜應與標準指紋圖譜有良好的相似性，相似度＞0.90。 |
| 國際公布 |
