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參蓮顆粒的制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)

公開(公告)號 CN1887338A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200510040844.X  
申請日期 2005.06.28  
專利名稱 顆粒的制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)  
主分類號 A61K36/9066(2006.01)I  
分類號 A61K36/9066(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 安徽科創(chuàng)中藥天然藥物研究所有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 余世春  
地址 230088安徽省合肥市長江西路669號生物醫(yī)藥園  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 合肥華信專利商標事務(wù)所  
代理人 余成俊  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項 參蓮顆粒的制備方法,原料處方由苦參山豆根、半枝蓮、防己、三棱、莪術(shù)丹參、補骨脂杏仁、烏梅、白扁豆一味藥組成,其特征在于: (1)、原料配方重量份為: 苦參833.5 山豆根750 半枝蓮666.5 防己625 三棱625 莪術(shù)625 丹參416.5 補骨脂583.5 苦杏仁333.5 烏梅416.5 白扁豆416.5 (2)、以上十一味,取三棱、莪術(shù)各18.75份,粉碎成細粉;剩余的三棱、莪術(shù)與補骨脂提取揮發(fā)油,藥渣與其余苦參等八味加水煎煮三次,合并煎液,濾過,靜置,取上清液濃縮至相對密度為1.10,放冷,加入等量乙醇,充分攪拌,靜置,取上清液,濃縮成稠膏,與三棱、莪術(shù)細粉混合,減壓干燥,粉碎成細粉; (3)、上述細粉,按以下重量配方與輔料混合,制粒,干燥,整粒,噴入揮發(fā)油,混勻,即得,細粉與輔料的重量配方為: 全部細粉 糊精600;或者 全部細粉 糊精37 蔗糖563;或者 全部細粉 糊精37 聚維酮K3020 蔗糖543。  
摘要 本發(fā)明屬于一種中藥,具體是中藥復(fù)方制劑參蓮膠囊的新劑型——參蓮顆粒的制備方法及質(zhì)量控制技術(shù)!皡⑸從z囊”是中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準新藥轉(zhuǎn)正標準第十三冊收載品種,但膠囊劑存在吸收慢,制備工藝不合理,有效成分不高等缺點。本發(fā)明的目的是對現(xiàn)有參蓮膠囊進行改劑型,提出一種參蓮顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù),更好地服務(wù)于廣大人民群眾的醫(yī)療需要。  
國際公布  
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