| 公開(公告)號 | CN1895292A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.17 |
| 申請(專利)號 | CN200610021284.8 |
| 申請日期 | 2006.06.28 |
| 專利名稱 | 一種亮菌膠囊藥物及其鑒別方法和質量標準檢測方法 |
| 主分類號 | A61K36/02(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/02(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;G01N21/25(2006.01)I;G01N31/22(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 四川隆盛藥業(yè)有限責任公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 楊興明 |
| 地址 | 611930四川省彭州市天府東路598號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 成都博通專利事務所 |
| 代理人 | 陳樹明 |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權項 | 一種亮菌膠囊藥物，由亮菌發(fā)酵物制得，其特征在于：膠囊藥物的每克內容物中的多糖含量為以無水葡萄糖(C6H12O6)計≥60mg，多肽含量以牛血清白蛋白計≥60mg。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種亮菌膠囊藥物及其鑒別方法和質量標準檢測方法，它的每克內容物中的多糖含量為以無水葡萄糖(C6H12O6)計≥60mg，多肽含量以牛血清白蛋白計≥60mg。標準質量檢測方法則包括多糖及多肽兩項內容，其主要步驟均為：對照品及供試藥品的溶液制備，對照品溶液經過照分光光度法計算得出多糖或多肽含量與吸收度的的回歸方程，再測出供試藥品的吸收度得到供試品藥品的多糖或多肽含量。該種亮菌膠囊藥物的有效藥物成分含量高，療效好，保質期長，儲藏運輸及其服用均方便。而其質量標準檢測方法精密度高，重現(xiàn)性好、穩(wěn)定可靠，能夠很好控制產品質量以保證工業(yè)化生產的產品質量和臨床療效。 |
| 國際公布 |
