| 公開(公告)號 | CN1434117A |
| 公開(公告)日 | 2003.08.06 |
| 申請(專利)號 | CN03111900.X |
| 申請日期 | 2003.02.27 |
| 專利名稱 | 一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細菌子實體規(guī)模制備方法 |
| 主分類號 | C12N1/20 |
| 分類號 | C12N1/20;C12M1/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 山東大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 李越中;韓冠君;劉新利;胡瑋 |
| 地址 | 250100山東省濟南市山大南路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 濟南三達專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 李健康 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細菌子實體規(guī)模制備方法，實施步驟順序如下：(1)發(fā)酵菌株的選擇降解纖維素的粘細菌菌株中纖維堆囊菌(Sorangium cellulosum)ATCCl5384，ATCC25531，ATCC25569菌株之一。(2)粘細菌一級斜面種子的制備取上述菌株接種于固體斜面培養(yǎng)基上，30℃培養(yǎng)4～7天。培養(yǎng)基成分為：大豆蛋白胨5～15g/L，馬鈴薯淀粉15～25g/L，CaCl2.2H2O 0.8～5g/L，MgSO4.7H2O 0.7～4g/L，F(xiàn)e-EDTA5～10mg/L，瓊脂粉13～17g/L。(3)粘細菌二級種子液的制備取上述一級種子，接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，30℃，120轉(zhuǎn)/分搖床培養(yǎng)5～7天。液體發(fā)酵培養(yǎng)基的成分為：地瓜淀粉15～35g/L，水解乳蛋白8～20 g/L，CaCl2.2H2O0.8～5g/L，MgSO4.7H2O 0.7～4g/L，F(xiàn)e-EDTA 5～10mg/L。(4)粘細菌子實體的培養(yǎng)制備將濾紙片弄皺褶后放入固體發(fā)酵器內(nèi)，由濾紙片為碳源和固體介質(zhì)，形成粘細菌生長所需的碳源和耗氧所需的孔隙支撐，將制成的粘細菌二級種子懸液接種在濾紙片上，30℃通氣靜置培養(yǎng)10～15天。(5)子實體的分離待粘細菌在濾紙片上較均勻地生成子實體后，收集濾紙片，分批放入盛有無菌水的子實體洗提器中，升溫至80℃保持30-90分鐘，攪拌，通過沸水洗提的方法將粘細菌形成的子實體從濾紙片上分離下來，即得粘細菌子實體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種以濾紙為唯一固體介質(zhì)的粘細菌子實體規(guī)模制備方法，它主要是通過粘細菌液體菌種的制備、專用固體培養(yǎng)裝置發(fā)酵培養(yǎng)、子實體洗提裝置水洗提取等工藝環(huán)節(jié)來大量獲得粘細菌子實體。該工藝方法降低了成本，提高了效率，大大提高了工業(yè)化生產(chǎn)的可行性和可放大性。 |
| 國際公布 |
