| 公開(公告)號 | CN1522306A |
| 公開(公告)日 | 2004.08.18 |
| 申請(專利)號 | CN02813319.6 |
| 申請日期 | 2002.06.28 |
| 專利名稱 | 用于植入前因子的新型檢測方法以及植入前因子肽 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.7.2 US 60/302,607 |
| 申請(專利權(quán))人 | 倍奧英賽普特有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 艾坦·巴尼;;魯賓·雷內(nèi)·岡薩雷斯·佩雷斯;;保羅·C·利維斯 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/020599 2002.6.28 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.12.30 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京同立鈞成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 劉芳 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 一種用于檢測樣品中植入前因子之存在的方法，，包括如下步驟：檢測所述樣品中是否含有抑制抗CD2抗體與CD2抗原相結(jié)合的成分；其中，所述的抑制抗CD2抗體與CD2相結(jié)合的能力與植入前因子的存在之間具有正相關(guān)性。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于檢測PIF存在與否的分析方法，以及通過此方法鑒定出來的PIF肽。具體地說，本發(fā)明涉及用于檢測PIF的流式細(xì)胞術(shù)檢測方法。它至少部分地基于如下觀察結(jié)果：利用了熒光標(biāo)記的抗淋巴細(xì)胞和抗血小板的抗體的流式細(xì)胞術(shù)表明，在PIF存在下，玫瑰花結(jié)的形成增加。它還基于如下觀察結(jié)果：流式細(xì)胞術(shù)表明，在PIF存在下，與CD2結(jié)合的單克隆抗體減少了。本發(fā)明還涉及PIF肽，當(dāng)PIF肽被加入到Jurkat細(xì)胞培養(yǎng)物中時，能夠觀察到它可以：或者(i)減少抗CD2抗體與Jurkat細(xì)胞的結(jié)合；或者(ii)增加Jurkat細(xì)胞中CD2的表達(dá)；或者(iii)減小Jurkat細(xì)胞的可存活性。在另外的實施方案中，本發(fā)明提供了ELISA檢測方法，可以通過確定待測樣品對抗CD2抗體與CD2底物相結(jié)合的效果而檢測PIF。 |
| 國際公布 | WO2003/004601 英 2003.1.16 |
