| 公開(公告)號 | CN1532291A |
| 公開(公告)日 | 2004.09.29 |
| 申請(專利)號 | CN03121044 |
| 申請日期 | 2003.03.21 |
| 專利名稱 | 寡核苷酸文庫小片段序列的高效快速測定方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 毛建平;王利紅;王全會;柳曉蘭 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號軍事醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權項 | 本發(fā)明涉及一種寡核苷酸文庫小片斷序列的高效、快速測序方法，其特征在于利用克隆、酶切、及連接等技術，構建寡核苷酸文庫，并將文庫中的小片段序列實行連接測定。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及生物學領域，發(fā)明了寡核苷酸文庫小片段序列的連接測定方法：通過將文庫小片段序列連接進行序列測定，達到1次序列測定反應可以獲得10至30條左右文庫小片段序列的目的，相當于發(fā)明前10至30次序列測定反應功效，其費用約為發(fā)明前的三十分之一至十分之一之間。此方法構建寡核苷酸文庫，結合生物大分子的文庫小片段序列用聚合酶鏈式反應(PCR)擴增，PCR產(chǎn)物直接用內切酶切下或者克隆到質粒后用內切酶切下小片段序列，再用DNA連接酶進行連接后進行序列測定。此方法快速、經(jīng)濟測定生物大分子(蛋白質，mRNA，DNA分子)和寡核苷酸文庫結合的結構位點序列。這些結構位點的闡明有利于研究發(fā)現(xiàn)生物大分子(蛋白質，mRNA，DNA分子)的寡核苷酸小分子藥物。應用在理論研究、和人類疾病治療藥物的研究發(fā)現(xiàn)。 |
| 國際公布 |
