公開(公告)號(hào)
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CN1547613A
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公開(公告)日
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2004.11.17
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN01822542.X
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申請(qǐng)日期
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2001.12.10
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專利名稱
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評(píng)估施用自身或者其代謝中間物被UGT1A1酶代謝的化合物引起嚴(yán)重毒性的方法
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主分類號(hào)
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C12Q1/68
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分類號(hào)
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C12Q1/68;C12Q1/48;C12N15/09;A61K31/4745;A61P35/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.12.12 JP 376756/2000
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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第一化學(xué)藥品株式會(huì)社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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長(zhǎng)谷川好規(guī);安藤雄一;下方薰
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地址
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日本東京
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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PCT/JP2001/010813 2001.12.10
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進(jìn)入國家日期
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2003.08.07
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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評(píng)估化合物給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)的方法,所述化合物或其本身被UGT1A1酶代謝,或其代謝中間物被該酶代謝,所述方法包括至少(a)步驟:分析編碼UGT1A1酶的基因的啟動(dòng)子區(qū)中的TA重復(fù)數(shù)。
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摘要
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本發(fā)明公開了評(píng)估依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)的方法;和降低依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的方法。分析了基于UGT1基因啟動(dòng)子區(qū)中TA重復(fù)序列的重復(fù)數(shù)差異的多態(tài)性和基于外顯子1中單核苷酸多態(tài)性的兩種多態(tài)性(在211和686位置的堿基)。根據(jù)分析的數(shù)據(jù),可以評(píng)估依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)。而且,依據(jù)藥物不良反應(yīng)的表現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn),可以設(shè)計(jì)針對(duì)每位患者的依立替康給藥劑量,由此降低依立替康給藥引起的藥物不良反應(yīng)。
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國際公布
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WO2002/048400 日 2002.6.20
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