一種無(wú)需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑
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公開(公告)號(hào)
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CN1580280A
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公開(公告)日
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2005.02.16
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03141988.7
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申請(qǐng)日期
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2003.07.31
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專利名稱
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一種無(wú)需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑
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主分類號(hào)
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C12Q1/68
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分類號(hào)
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C12Q1/68
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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徐定邦;徐文慧
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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徐定邦;朱德芬;謝文凱;徐文慧
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地址
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200071上海市永興路58弄2號(hào)603室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種無(wú)需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑，其組分包括：四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物，其特征在于反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標(biāo)基因順序有2-15個(gè)堿基錯(cuò)配。
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摘要
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本發(fā)明提供一種無(wú)需分離DNA的RNA檢測(cè)試劑，其組分包括：四種dNTP、反轉(zhuǎn)錄酶、反轉(zhuǎn)錄引物、耐熱DNA聚合酶、正反PCR引物，其中反轉(zhuǎn)錄引物和PCR反引物為同一引物并且與目標(biāo)基因順序有2-15個(gè)堿基錯(cuò)配，錯(cuò)配堿基為3’端第一個(gè)堿基以外的任何堿基，本方法能排除樣品中存在的DNA對(duì)以RNA為原始模板的RT-PCR的干擾，使RT-PCR能在DNA存在下完成擴(kuò)增。一方面簡(jiǎn)化甚至省略了RNA與DNA的分離步驟，另一方面由于完全克服了DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的干擾，可使用閉管法來(lái)檢測(cè)RT-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。這種擴(kuò)增產(chǎn)物專一的單管法和檢測(cè)方便的閉管法RT-PCR，能在分子生物學(xué)研究和臨床高通量快速診斷中普遍應(yīng)用。
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國(guó)際公布
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評(píng)論加載中...
