網站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網校
論壇
招聘
最新更新
網站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:作為絲氨酸蛋白酶抑制劑的模板固定肽模擬物專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

作為絲氨酸蛋白酶抑制劑的模板固定肽模擬物

公開(公告)號 CN1582296A  
公開(公告)日 2005.02.16  
申請(專利)號 CN01823880.7  
申請日期 2001.12.11  
專利名稱 作為絲酸蛋白酶抑制劑的模板固定肽模擬物  
主分類號 C07K7/06  
分類號 C07K7/06;C07K7/08;C07K7/64;A61K38/08;A61K38/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 波利弗爾有限公司;蘇黎士大學  
發(fā)明(設計)人 D·奧布萊希特;J·A·羅賓遜;A·德施庫爾斯  
地址 瑞士阿斯克維爾  
頒證日  
國際申請 PCT/EP2001/014528 2001.12.11  
進入國家日期 2004.06.11  
專利代理機構 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐偉杰  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 具有以下通式的化合物其中是具有以下結構式之一的基團和其中是L-α-氨基酸的殘基,其中B是具有結構式-NR20CH(R71)-的殘基或定義如下的基團A1-A69之一的對映異構體;是具有以下結構式之一的基團和R1是H;低級烷基;或芳基-低級烷基;R2是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCNR33R78;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R78;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R3是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R4是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)p(CHR61)sCOOR57;-(CH2)p(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)p(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)p(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R5是烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCNR33R78;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R78;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R6是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R7是烷基;鏈烯基;-(CH2)q(CHR61)sOR55;-(CH2)q(CHR61)sNR33R34;-(CH2)r(CHR61)sCOOR57;-(CH2)r(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)r(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)r(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)r(CHR61)sC6H4R8;R8是H;Cl;F;CF3;NO2;低級烷基;低級鏈烯基;芳基;芳基-低級烷基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)NR33R34;-(CH2)o(CHR61)sOCNR33R78;-(CH2)o(CHR61)sNR20CONR33R78;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sCOR64;R9是烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R10是烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R11是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)m(CHR61)sOCNR33R78;-(CH2)m(CHR61)sNR20CONR33R78;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R12是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)r(CHR61)sCOOR57;-(CH2)r(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)r(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)r(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)r(CHR61)sC6H4R8;R13是烷基;鏈烯基;-(CH2)q(CHR61)sOR55;-(CH2)q(CHR61)sSR56;-(CH2)q(CHR61)sNR33R34;-(CH2)q(CHR61)sCOOR57;-(CH2)q(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)q(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)q(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)q(CHR61)sC6H4R8;R14是H;烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)q(CHR61)sCOOR57;-(CH2)q(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)q(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)q(CHR61)sSOR62;或-(CH2)q(CHR61)sC6H4R8;R15是烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R16是烷基;鏈烯基;-(CH2)o(CHR61)sOR55;-(CH2)o(CHR61)sSR56;-(CH2)o(CHR61)sNR33R34;-(CH2)o(CHR61)sCOOR57;-(CH2)o(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)o(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)o(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R17是烷基;鏈烯基;-(CH2)m(CHR61)sOR55;-(CH2)m(CHR61)sSR56;-(CH2)m(CHR61)sNR33R34;-(CH2)q(CHR61)sCOOR57;-(CH2)q(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)q(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)q(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)q(CHR61)sC6H4R8;R18是烷基;鏈烯基;-(CH2)p(CHR61)sOR55;-(CH2)p(CHR61)sSR56;-(CH2)p(CHR61)sNR33R34;-(CH2)p(CHR61)sCOOR57;-(CH2)p(CHR61)sCONR58R59;-(CH2)p(CHR61)sPO(OR60)2;-(CH2)p(CHR61)sSO2R62;或-(CH2)o(CHR61)sC6H4R8;R19是低  
摘要 具有以下通式的模板固定β-發(fā)夾肽模擬物和其鹽具有抑制蛋白酶,尤其是絲氨酸蛋白酶的性能如右式其中Z是7或11個α-氨基酸殘基的模板固定的鏈,所述殘基根據(jù)其在鏈中的位置(從N-端氨基酸開始計數(shù))是Gly,或Pro,或某些種類,以上結構式中的其余符號在說明書和權利要求中定義。這些β-發(fā)夾肽模擬物可通過一種基于混合固體相和溶液相合成策略的方法而制成。  
國際公布 WO2003/054000 英 2003.7.3  
...
評論加載中...
網 名: (必填項)
評論內容:
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號-1
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網站 中網驗證