| 公開(公告)號 | CN1597988A |
| 公開(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申請(專利)號 | CN200410063794.2 |
| 申請日期 | 1998.12.17 |
| 專利名稱 | 人sel-10多肽及編碼其的多核苷酸 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68 |
| 分案原申請?zhí)? | 98811913.7 |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.12.19 US 60/068,243 |
| 申請(專利權(quán))人 | 法瑪西雅厄普約翰美國公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·E·古尼;李金河;A·M·保利 |
| 地址 | 美國密執(zhí)安州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于鑒定能改變?nèi)缦率黾?xì)胞系中產(chǎn)生的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42比例的試劑的方法，其包括以下步驟：(a)獲得所述細(xì)胞系的測試培養(yǎng)物和對照培養(yǎng)物；(b)將所述的測試培養(yǎng)物與測試試劑接觸；(c)測定步驟(b)所述測試培養(yǎng)物和所述對照培養(yǎng)物產(chǎn)生的Aβ1-40和Aβ1-42的水平；(d)從步驟(c)中測量的Aβ1-40和Aβ1-42水平，計(jì)算出對于所述測試培養(yǎng)物和所述對照培養(yǎng)物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例；和(e)比較步驟(d)中測量的對于所述測試培養(yǎng)物和所述對照培養(yǎng)物之Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例；由此，確定所述測試培養(yǎng)物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例高于或低于所述對照培養(yǎng)物的Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例，提示所述的測試試劑改變了Aβ1-40/Aβ1-40+Aβ1-42的比例，其中所述細(xì)胞系具有改變了的Aβ加工，且表達(dá)sel-10核酸分子，所述sel-10核酸分子，其包含的多核苷酸具有與選自下列各組的序列至少有95％相同的序列：(a)編碼具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列，其中所述多肽具有選自SEQIDNO：3、SEQIDNO：4、SEQIDNO：5、SEQIDNO：6及SEQIDNO：7的完整氨基酸序列；(b)編碼具有sel-10生物活性的多肽的核苷酸序列，其中所述多肽具有選自SEQIDNO：8和SEQIDNO：9的完整氨基酸序列；和(c)與(a)或(b)中的全長核苷酸序列互補(bǔ)的核苷酸序列；或者其包含在嚴(yán)格的條件下可同具有上述(a)、(b)或(c)中所述的核苷酸序列的多核苷酸雜交的多核苷酸，其中所述嚴(yán)格雜交條件包括在6×SSC/0.1％SDS中在42℃下過夜孵育2.5小時(shí)，然后在1×SSC和0.1％SDS中65℃下洗滌；其中所述分離的核酸分子編碼具有sel-10生物活性的多肽，或者是編碼具有sel-10生物活性的多肽之分離的核酸之互補(bǔ)物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了包含編碼人sel-10的兩種可選擇剪接變異體中任意一個(gè)的多核苷酸之分離的核酸分子，這兩種變異體中的一個(gè)在海馬區(qū)中表達(dá)，一個(gè)在乳腺細(xì)胞中表達(dá)。本發(fā)明還提供了分離的sel-10多肽和其中Aβ加工被改變的表達(dá)所述多肽的細(xì)胞系。 |
| 國際公布 |
