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采用環(huán)糊精、脂質(zhì)體和生物降解性聚合物和/或其混合物及其制品制備肽血管緊張素-(1-7)和類似物、激動(dòng)劑和拮抗劑制劑的方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1599620A  
公開(kāi)(公告)日 2005.03.23  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02824013.8  
申請(qǐng)日期 2002.11.05  
專利名稱 采用環(huán)糊精、脂質(zhì)體和生物降解性聚合物和/或其混合物及其制品制備肽血管緊張素-(1-7)和類似物、激動(dòng)劑和拮抗劑制劑的方法  
主分類號(hào) A61K38/08  
分類號(hào) A61K38/08;A61K47/30  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.5 BR PI0105509-7  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 米納斯吉拉斯聯(lián)合大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 R·D·S·米倫;R·A·S·多斯桑托斯;F·J·G·弗雷扎德;A·P·納杜  
地址 巴西米納斯吉拉斯  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/BR2002/000156 2002.11.5  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.06.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 李華英  
國(guó)省代碼 巴西;BR  
主權(quán)項(xiàng) 制備肽血管緊張素-(1-7)和/或其類似物和衍生物包括Sar1-血管緊張素(1-7)的制劑的方法,特征在于采用環(huán)糊精、環(huán)糊精衍生物、脂質(zhì)體、可生物降解聚合物、可生物降解聚合物衍生物或這些系統(tǒng)的混合物。  
摘要 描述了新穎的D-Ala7-血管緊張素-(1-7)(A-779)及其類似物和衍生物、D-Pro7-血管緊張素-(1-7)及其類似物或衍生物,或Ang-(1-7)類似物或衍生物的制劑、應(yīng)用或制品,采用環(huán)糊精、脂質(zhì)體、生物可降解聚合物及其衍生物制備,用于研究或治療溫血?jiǎng)游锏膭?dòng)脈高血壓及其他心血管疾病及其并發(fā)癥、創(chuàng)傷,燒傷,紅斑,腫瘤,糖尿病,精子活動(dòng)度,腎病,腸道和婦科病癥、血管生成、血管成形術(shù)、脫發(fā)和血液病,或用作G-蛋白-偶聯(lián)受體MAS的配體。本發(fā)明的特征在于為與這種受體相關(guān)或不相關(guān)的病理學(xué)之研究和治療提供了一種更有效的選擇。本發(fā)明的特征在于采用了兩種技術(shù)的組合:將肽血管緊張素-(1-7)及其類似物和衍生物分子包封于環(huán)糊精中,和微囊化包封于可生物降解聚合物和脂質(zhì)體中。本發(fā)明制劑增強(qiáng)這種肽類似物和衍生物的生物分配性。  
國(guó)際公布 WO2003/039434 英 2003.5.15  
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