公開(公告)號 | CN1634986A |
公開(公告)日 | 2005.07.06 |
申請(專利)號 | CN200410084289.6 |
申請日期 | 2004.11.18 |
專利名稱 | 一種新型Kunin型多肽及其制備方法 |
主分類號 | C07K14/435 |
分類號 | C07K14/435;C07K14/47;C12N15/12;C12N15/79;C12N15/81;A61K38/17;A61K38/57;A61P35/00;A61P9/10;A61P43/00 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 馬端;孔德升;宋后燕 |
地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
代理人 | 包兆宜 |
國省代碼 | 上海;31 |
主權(quán)項 | 一種新型kunin型多肽,命名為M1型kunin多肽,M1KP,其特征在于所述M1KP具有序列5的氨基酸序列,由68個氨基酸殘基組成,其中有6個半胱氨酸殘基(C),組成3對二硫鍵。 |
摘要 | 本發(fā)明屬生物技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種新型kunin型多肽,命名為M1型kunin多肽,M1KP,本發(fā)明M1KP由68個氨基酸殘基組成,其中有6個半胱氨酸殘基(C),組成3對二硫鍵。M1KP經(jīng)密碼子偏好設(shè)計后,利用PCR方法合成經(jīng)過優(yōu)化后的M1KP的基因片段,然后與表達載體重組,轉(zhuǎn)化相應(yīng)的表達細胞,篩選高表達工程菌或工程細胞。工程菌或工程細胞經(jīng)擴增,收集表達相,應(yīng)用分離純化方法獲得高純度目的蛋白。獲得的M1KP具有良好的抗纖溶酶、抗胰蛋白酶、抗基質(zhì)金屬蛋白酶和抗惡性腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移等作用。 |
國際公布 |