公開(公告)號 | CN1639187A |
公開(公告)日 | 2005.07.13 |
申請(專利)號 | CN03805484.1 |
申請日期 | 2003.01.24 |
專利名稱 | 有效抗C型肝炎病毒的大環(huán)肽 |
主分類號 | C07K5/08 |
分類號 | C07K5/08;A61K38/06;A61P31/14 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權 | 2002.1.30 CA 2,369,711 |
申請(專利權)人 | 貝林格爾·英格海姆加拿大有限公司 |
發(fā)明(設計)人 | 蒙特斯·利納斯-布魯尼特;維達·J·戈里斯 |
地址 | 加拿大魁北克 |
頒證日 | |
國際申請 | PCT/CA2003/000089 2003.1.24 |
進入國家日期 | 2004.09.07 |
專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
代理人 | 范明娥;巫肖南 |
國省代碼 | 加拿大;CA |
主權項 | 一種式I化合物:其中R1是羥基或NHSO2R1A;其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)環(huán)烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)環(huán)烷基},其全部視需要以鹵素,氰基,硝基,O(C1-6)烷基、酰氨基,氨基或苯基進行1至3次的取代,或R1A是C6或C10芳基,其視需要以鹵素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基進行1至3次的取代;R2是(C5-6)環(huán)烷基及R3是環(huán)戊基;或其藥物上可接受的鹽。 |
摘要 | 式(I)化合物:其中R1是羥基或NHSO2R1A,其中R1A是(C1-8)烷基,(C3-7)環(huán)烷基或{(C1-6)烷基-(C3-7)環(huán)烷基},其全部視需要以鹵素,氰基,硝基,O(C1-6)烷基、酰氨基,氨基或苯基進行1至3次的取代,或R1A是C6或C10芳基,其視需要以鹵素,氰基,硝基,(C1-6)烷基,O(C1-6)烷基,酰氨基,氨基或苯基進行1至3次的取代;R2是(C5-6)環(huán)烷基及R3是環(huán)戊基;或其藥物上可接受的鹽,可用作HCV NS3蛋白酶抑制劑。 |
國際公布 | WO2003/064455 英 2003.8.7 |