| 公開(公告)號 | CN1687136A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510066529.4 |
| 申請日期 | 2005.04.27 |
| 專利名稱 | 一種力達霉素與單克隆抗體3G11、3G11 Fab’片段的偶聯(lián)物 |
| 主分類號 | C07K16/44 |
| 分類號 | C07K16/44;A61K39/395;A61K47/48;A61K35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)藥生物技術(shù)研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 邵榮光;封 云;甄永蘇;劉 霞;何紅偉;戴 垚;尚伯楊;商 悅 |
| 地址 | 100050北京市宣武區(qū)天壇西里1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京華科聯(lián)合專利事務(wù)所 |
| 代理人 | 楊 厚;王 為 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 一種力達霉素與單克隆抗體3G11和3G11Fab’片段的免疫偶聯(lián)物，其特征在于所說偶聯(lián)物是由輔基蛋白N端修飾的力達霉素和3G11或3G11Fab’片段通過小分子交聯(lián)劑連接形成的，LDM和單抗3G11的分子比為0.8-1.5∶1，LDM和Fab’的分子比為1∶1或1∶2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉一種輔基蛋白N端修飾的LDM與抗IV型膠原酶單抗3G11和Fab’片段的偶聯(lián)物及其制備方法和在實體瘤靶向治療中的應(yīng)用，通過改變Fab’的生產(chǎn)條件，最終提高了所說偶聯(lián)物的產(chǎn)率和反應(yīng)的可重復(fù)性，體外實驗證明，與游離LDM相比，其抗腫瘤作用有更強的選擇性；動物體內(nèi)試驗證明，其比游離的LDM有更強的抗腫瘤作用和更低的毒性，表明所說偶聯(lián)物更適于規(guī)模生產(chǎn)及用于臨床實體腫瘤的靶向治療。 |
| 國際公布 |
