| 公開(公告)號(hào) | CN1321133C |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200510077282.6 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.06.21 |
| 專利名稱 | 人血高密度脂蛋白、其制造方法及其應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I;C07K14/47(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 江永忠;陳愛民;周 潮;樊紹文 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 江永忠;陳愛民;周 潮;樊紹文 |
| 地址 | 515556廣東省揭東縣云路鎮(zhèn)隴上村 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京元中知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 王明霞 |
| 國省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人血高密度脂蛋白的制造方法，其特征在于，所述方法包括以下步驟：A.取原料血漿，滴加緩沖溶液至混合液的pH為5.0-5.5，加入混合液1/4～1/3體積的95％乙醇，在-5～-2℃下攪拌1-3小時(shí)，靜置6-8小時(shí)，離心得上清；向上清補(bǔ)加45-55％上清體積的注射用水，滴加緩沖溶液，使混合液pH為4.5-6.0，在-6～-3℃下攪拌1-3小時(shí)，靜置1-3小時(shí)，離心得沉淀，棄上清；B.沉淀用2-3倍重量的0.02～0.1MNaCl溶液溶解，調(diào)pH至5.2±0.5后，在0～2℃下攪拌2-6小時(shí)，然后離心得沉淀；沉淀用50-150倍重量的0.1～0.2M NaCl溶液溶解，調(diào)節(jié)溶液pH為7.2±0.5，在2～8℃下攪拌6-20小時(shí)，過濾得濾液；C.上述濾液加入緩沖液，使pH為5.2±0.5，攪拌1-3小時(shí)，在2～4℃下，靜置6-20小時(shí)，離心收集沉淀；沉淀用50～150倍量的0.1～0.2M NaCl溶液溶解，調(diào)pH至7.2±0.5，攪拌使沉淀完全溶解，過濾，得濾液；D.濾液用超濾膜超濾，脫鹽并濃縮，得富含人血高密度脂蛋白的溶液，經(jīng)后處理，得人血高密度脂蛋白。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種人血高密度脂蛋白及其產(chǎn)品，以及其制造方法和應(yīng)用。所述的人血高密度脂蛋白中，apo AI含量為77-89％。本發(fā)明以人血漿為原料，通過分離純化步驟，從中提取HDL，提供了大規(guī)模制備人血漿HDL的新工藝方法，是對(duì)寶貴人血資源的充分利用。本發(fā)明涉及的人血高密度脂蛋白及其產(chǎn)品在制備治療多器官功能障礙綜合癥(MODS)、心血管系統(tǒng)疾病，如動(dòng)脈粥樣硬化(AS)以及中和細(xì)菌毒素等急性癥狀藥物方面有著很好的應(yīng)用。 |
| 國際公布 |
