| 公開(公告)號 | CN1917922A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.21 |
| 申請(專利)號 | CN200580004150.9 |
| 申請日期 | 2005.02.04 |
| 專利名稱 | 1,2,3-取代中氮茚衍生物在治療病理學脈絡膜血管生成相關疾病中的用途 |
| 主分類號 | A61P35/00(2006.01)I |
| 分類號 | A61P35/00(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.5 FR 0401094 |
| 申請(專利權(quán))人 | 賽諾菲-安萬特 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·巴多爾克;F·博諾;M·-F·博爾德斯;J·-M·福伊達特;N·吉洛;A·諾埃爾;J·-M·拉基克 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-04 PCT/FR2005/000253 |
| 進入國家日期 | 2006.08.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉維升;林 森 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 以下通式I的1，2，3-取代中氮茚衍生物在制備可用于治療病理學脈絡膜血管生成相關疾病的藥物中的用途，該衍生物任選地以其一種藥學上可接受鹽的形式： 其中R1代表羥基、1-5個碳原子的直鏈或支鏈烷氧基、羧基、2-6個碳原子的烷氧基羰基、或下式基團： ·-NR5R6 ·-NH-SO2-Alk ·-NH-SO2-Ph ·-NH-CO-Ph ·-N(Alk)-CO-Ph ·-NH-CO-NH-Ph ·-NH-CO-Alk ·-NH-CO2-Alk ·-O-(CH2)n-cAlk ·-O-Alk-COOR7 ·-O-Alk-O-R8 ·-O-Alk-OH ·-O-Alk-C(NH2)：NOH ·-O-Alk-NR5R6 ·-O-Alk-CN ·-O-(CH2)n-Ph ·-O-Alk-CO-NR5R6 ·-CO-NH-(CH2)m-COOR7 ·-CO-NH-Alk 其中： ·Alk代表具有1-5個碳原子的直鏈或支鏈烷基或亞烷基， ·cAlk代表3-6個碳原子的環(huán)烷基， ·n代表0-5的整數(shù)， ·m代表1-5的整數(shù)， ·R5和R6相同或不同，各代表氫原子、1-5個碳原子的直鏈或支鏈烷基、或芐基， ·R7代表氫原子、或1-5個碳原子的烷基， ·R8代表1-5個碳原子的烷基或-CO-Alk基團， ·Ph代表苯基，任選地由一個或多個鹵素原子、由一個或多個1-5個碳原子的烷氧基、由一個或多個羧基、或由一個或多個2-6個碳原子的烷氧基羰基取代， R2代表氫原子、1-5個碳原子的烷基、含有3-5個鹵素原子的1-5個碳原子的烷基鹵基團、3-6個碳原子的環(huán)烷基或苯基，該苯基任選地由一個或多個鹵素原子、由一個或多個1-5個碳原子的烷氧基、由一個或多個羧基、或由一個或多個2-6個碳原子的烷氧基羰基取代， A代表-CO-、-SO-或-SO2-基團， R3和R4，其相同或不同，各代表氫原子、1-5個碳原子的烷氧基、氨基、羧基、2-6個碳原子的烷氧基羰基、羥基、硝基、羥基氨基、下式基團： ·-Alk-COOR7 ·-NR5R6 ·-NH-Alk-COOR7 ·-NH-COO-Alk ·-N(R11)-SO2-Alk-NRgR10 ·-N(R11)-SO2-Alk ·-N(R11)-Alk-NR5R6 ·-N(R11)-CO-Alk-NR9R10 ·-N(R11)-CO-Alk ·-N(R11)-CO-CF3 ·-NH-Alk-HetN ·-O-Alk-NRgR10 ·-O-Alk-CO-NR5R6 ·-O-Alk-HetN 其中n、m、Alk、R5、R6和R7具有以上為R1給出的含義；且 R9和R10，其相同或不同，各代表氫原子或1-5個碳原子的烷基， R11代表氫原子或-Alk-COOR12基團，其中R12代表氫原子、1-5個碳原子的烷基或芐基， HetN代表含有至少一個氮原子和任選地含有另一個選自氮和氧的雜原子的5元或6元雜環(huán)； 或R3和R4一起形成不飽和5元或6元雜環(huán)，然而條件是當R3代表烷氧基且R4代表-O-Alk-NR9R10基團或羥基時，R1并不代表烷氧基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及1，2，3-取代中氮茚衍生物在制備可用于治療病理學脈絡膜血管生成相關疾病的藥物中的用途。該衍生物對應于通式(I)。 |
| 國際公布 | 2005-09-09 WO2005/082457 法 |
