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新型可溶性CD14抗原

公開(公告)號(hào) CN1968962A  
公開(公告)日 2007.05.23  
申請(專利)號(hào) CN200580019866.6  
申請日期 2005.05.11  
專利名稱 新型可溶性CD14抗原  
主分類號(hào) C07K14/705(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/705(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;G01N33/53(2006.01)I;G01N33/531(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.11 JP 141600/2004  
申請(專利權(quán))人 持田制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 古迫正司;白川嘉門;廣瀨二郎  
地址 日本東京都  
頒證日  
國際申請 2005-05-11 PCT/JP2005/008635  
進(jìn)入國家日期 2006.12.15  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 郭文潔;吳 娟  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 可溶性CD14抗原,該抗原具有下述1)-3)的性質(zhì): 1)非還原條件下的SDS-PAGE中,分子量為13±2kDa, 2)N末端序列具有SEQ ID No.1所示的基酸序列,以及 3)與以含有SEQ ID No.2的16個(gè)氨基酸殘基的肽作為抗原制備的抗體特異性結(jié)合。  
摘要 本發(fā)明涉及生物體內(nèi)的新型蛋白質(zhì),可提供可用作敗血癥診斷標(biāo)志的具有下述1)-3)性質(zhì)的可溶性CD14抗原、重組型可溶性CD14片段:1)非還原條件下的SDS-PAGE中,分子量為13±2kDa,2)N末端序列具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列,以及3)與以含有SEQ ID No.2的16個(gè)氨基酸殘基的肽作為抗原制備的抗體特異性結(jié)合。  
國際公布 2005-11-17 WO2005/108429 日  
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