公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1978464A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.06.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510101874.7
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申請(qǐng)日期
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2005.12.06
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專利名稱
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鰩血管生成抑制因子I的分離、純化及其N-末端氨基酸序列
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主分類號(hào)
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C07K14/475(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07K14/475(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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廣東海洋大學(xué)
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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馬潤(rùn)娣;于立堅(jiān);蘇偉明;廖銘能;黃來(lái)珍
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地址
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524088廣東省湛江市湖光巖東
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種源于鰩類魚的強(qiáng)抗腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的鰩血管生成抑制因子I,其N-末端26個(gè)氨基酸殘基的排列順序?yàn)镹-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN,分子量為42kDa,最適pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為4.0-9.0。
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)一種源于鰩類魚的強(qiáng)抗腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的鰩血管生成抑制因子I的N-末端氨基酸序列及其分離、純化方法。鰩血管生成抑制因子I的分子量為42kDa,最適pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為4.0-9.0,其N-末端26個(gè)氨基酸殘基序列為N-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN。鰩血管生成抑制因子I能有效抑制雞胚絨毛尿囊膜和腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的血管生成,抑制小鼠Lewis肺癌、肝癌(H22)、肉瘤180(S180)的生長(zhǎng),抑制小鼠Lewis肺癌和小鼠黑色素瘤B16的轉(zhuǎn)移。鰩血管生成抑制因子I可用于制備抑制血管生成、防治腫瘤的藥物。
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國(guó)際公布
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