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鰩血管生成抑制因子I的分離、純化及其N-末端氨基酸序列

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1978464A  
公開(kāi)(公告)日 2007.06.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510101874.7  
申請(qǐng)日期 2005.12.06  
專利名稱 鰩血管生成抑制因子I的分離、純化及其N-末端基酸序列  
主分類號(hào) C07K14/475(2006.01)I  
分類號(hào) C07K14/475(2006.01)I;C07K1/34(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 廣東海洋大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 馬潤(rùn)娣;于立堅(jiān);蘇偉明;廖銘能;黃來(lái)珍  
地址 524088廣東省湛江市湖光巖東  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國(guó)省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種源于鰩類魚的強(qiáng)抗腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的鰩血管生成抑制因子I,其N-末端26個(gè)氨基酸殘基的排列順序?yàn)镹-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN,分子量為42kDa,最適pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為4.0-9.0。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)一種源于鰩類魚的強(qiáng)抗腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移的鰩血管生成抑制因子I的N-末端氨基酸序列及其分離、純化方法。鰩血管生成抑制因子I的分子量為42kDa,最適pH為7.0-9.0,穩(wěn)定pH為4.0-9.0,其N-末端26個(gè)氨基酸殘基序列為N-PFGNTHNKWKLNYSAEQEFPDLSKHN。鰩血管生成抑制因子I能有效抑制雞胚絨毛尿囊膜和腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)的血管生成,抑制小Lewis癌、肝癌(H22)、肉瘤180(S180)的生長(zhǎng),抑制小鼠Lewis肺癌和小鼠黑色素瘤B16的轉(zhuǎn)移。鰩血管生成抑制因子I可用于制備抑制血管生成、防治腫瘤的藥物。  
國(guó)際公布  
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