| 公開(公告)號 | CN1620447A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(專利)號 | CN02828120.9 |
| 申請日期 | 2002.12.06 |
| 專利名稱 | 用于治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的異色滿化合物 |
| 主分類號 | C07D311/76 |
| 分類號 | C07D311/76;C07D409/12;C07D307/87;C07D413/12;C07D413/06;C07D413/14;C07D407/06;C07D409/14;C07D413/04;C07D405/04;C07D417/12;C07D405/12;C07D405/06;A61K31/496;A61P25/18 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.12.19 GB 0130339.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 伊萊利利公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | J·阿格賈斯-希查爾羅;A·B·布伊恩梅倫多;N·P·坎普;J·吉查雷;C·拉馬斯-佩泰拉;G·H·蒂姆斯;A·C·威廉斯 |
| 地址 | 美國印第安納州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2002/036148 2002.12.6 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.08.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)化合物，及其藥學(xué)上可接受的鹽，其中R1為以下基團(tuán)中的任一種：-CN、-CONR13R14、-SO2NR13R14、-(CH2)t-R21、或-R21為：或其中R13、R14、R22和R23各自為氫或C1-6烷基，或R13和R14與它們所連接的氮原子結(jié)合在一起形成嗎啉代、吡咯烷基或哌啶基環(huán)，任選被一個(gè)或兩個(gè)C1-6烷基取代；R13’和R24各自獨(dú)立選自氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基、羧基、羥基、氰基、鹵基、三氟甲基、硝基、氨基、C1-6酰氨基、C1-6烷硫基、苯基或苯氧基；A為O或S；t為0、1或2；r為0、1、2或3；V為0、1或2；R2為氫、C1-6烷基、C1-6烷氧基或鹵基；R3、R4、R5、R6、R7和R8各自為氫或C1-6烷基；R9、R10、R11和R12各自為氫、C1-6烷基或-(CH2)q-OR20，其中R20為C1-6烷基；n為1或2；p為0、1或2；q為1或2；為或R25為氫或C1-6烷基；-X-Y-為或其中Z為：其中-T-為-CH2-、-O-、-S-、-C(O)-或-CH＝CH-，m和s各自為0或1，R15、R16和R19各自為氫、鹵基、C1-6烷基或C1-6烷氧基、羧基-C1-6烷基、氰基、鹵素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氨基、C1-C6酰氨基或C1-C6烷硫基；并且R17和R18各自為氫或C1-6烷基；Q為氫、鹵基、腈、羧基-C1-6烷基、羥基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；條件是：a)當(dāng)-T-為-CH2-、-O-、-S-或-C(O)-，則(m+s)為1或2，并且b)當(dāng)Z為i)a、(ii)a、(iii)a、(iv)、(v)a、(vi)、(vii)、(viii)a、(x)a、(xi)a、(xii)a、(x)b、(Xi)b或(xiii)，則R1為-(CH2)t-R21。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，其中R1至R12、-W-V-、-X-Y-、p和n具有權(quán)利要求1中定義的含義，以及涉及它們的制備方法和作為藥物的用途。 |
| 國際公布 | WO2003/053948 英 2003.7.3 |
