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作為GLYT-1抑制劑的噻吩取代的胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 阿雷里克斯神經(jīng)學有限公司;NPS阿雷里克斯有限公司/I·艾格爾;W·德萊尼;Z·王;;R·舒馬徹;A·T·霍普;A·泰希姆;;S·麥德羅德
公開(公告)號 CN1219776C  
公開(公告)日 2005.09.21  
申請(專利)號 CN02805081.9  
申請日期 2002.02.15  
專利名稱 作為GLYT-1抑制劑的噻吩取代的胺衍生物  
主分類號 C07D333/20  
分類號 C07D333/20;C07D409/10;A61K31/381;A61P25/28  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.2.16 US 60/269,241  
申請(專利權)人 阿雷里克斯神經(jīng)學有限公司;NPS阿雷里克斯有限公司  
發(fā)明(設計)人 I·艾格爾;W·德萊尼;Z·王;;R·舒馬徹;A·T·霍普;A·泰希姆;;S·麥德羅德  
地址 美國猶他州  
頒證日  
國際申請 PCT/CA2002/000176 2002.2.15  
進入國家日期 2003.08.15  
專利代理機構 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權項 式1的化合物:式I其中Ar1是2-或3-噻吩基,且選擇性地被一個選自甲基或乙基的取代基取代;和Ar2選自噻吩基、呋喃基和取代的苯基,其中苯基上的取代基選自C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、C1-6烷氧基、C1-6鹵代烷氧基、氰基,和其鹽、溶劑化物和水合物。  
摘要 本發(fā)明提供了治療神經(jīng)病和神經(jīng)精神障礙的藥物,其包括式(I)化合物或其可藥用鹽。  
國際公布 WO2002/066456 英 2002.8.29  
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