| 公開(公告)號 | CN1675220A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申請(專利)號 | CN03818644.6 |
| 申請日期 | 2003.08.01 |
| 專利名稱 | 埃坡霉素衍生物 |
| 主分類號 | C07D493/04 |
| 分類號 | C07D493/04;C07D417/06;C07D405/06;C07D407/06;A61K31/427;A61K31/4427;A61P35/00;A61P17/06 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.8.2 US 60/400,535;2003.6.24 US 60/480,933 |
| 申請(專利權)人 | 諾瓦提斯公司;斯克里普斯研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 名原健二;K·C·尼科拉烏;A·里森 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/008554 2003.8.1 |
| 進入國家日期 | 2005.02.02 |
| 專利代理機構 | 北京市中咨律師事務所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權項 | 式(I)化合物，或者當有成鹽基團存在時式I化合物的鹽：其中：當式I化合物為順式-異構體時，X為氧或CH2，當式I化合物為反式-異構體時，X為CH2；當式I化合物為順式-異構體且X為氧時，則R1為甲基且R為選自下組的基團：其中R2為選自-Me、-Cl、-Br、-SMe和-CF3的基團；當式I化合物為順式異構體且X為CH2時，則R1為甲基且R為選自下組的基團：其中R2為選自-Me、-Cl、-Br、-SMe和-CF3的基團；當式I化合物為反式異構體且X為CH2時，則R1為甲基或氫；其中，當R1為甲基時，R為選自下組的基團：且當R1為氫時，R為選自下組的基團： |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及其中符號和取代基如說明書中定義的式(I)的埃坡霉素衍生物，還涉及其制備方法、含有該衍生物的藥物組合物以及該衍生物在制備尤其用于治療增殖性疾病如腫瘤的藥物組合物中的用途。 |
| 國際公布 | WO2004/014919 英 2004.2.19 |
