| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1227249C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.11.16 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00807067.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.03.02 |
| 專利名稱 | 嘧啶化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D403/04 |
| 分類號(hào) | C07D403/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.3.6 GB 9905075.9 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 阿斯特拉曾尼卡有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·A·布雷奧爾特;S·R·詹姆斯;J·E·佩斯;` |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2000-03-02 PCT/GB2000/000737 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2001.11.01 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;楊九昌 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞典;SE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式(I)或(I’)的嘧啶衍生物，或其可藥用鹽：其中：Rx選自氫、氟、氯、溴或甲基；Q1是苯基，并且Q1在不與-NH-鍵相連的一個(gè)有效碳原子上攜帶一個(gè)式(Ia)取代基：其中：X是-O-；Y1是OH；Y2是H；Z是-N(C1-4烷基)2；n是1，2或3；m是1，2或3；和-NQ2是二氫吲哚、哌嗪、嗎啉、1，2，3，4-四氫喹啉基，苯并咪唑或吲哚，和-NQ2任選地和獨(dú)立地在任何有效碳原子上攜帶高達(dá)4個(gè)取代基，所述取代基獨(dú)立地選自鹵素，C1-5烷�；�，C1-4烷基，并且如果-NQ2的雜環(huán)部分含有-NH-部分，那么氮原子不被取代或被C1-6烷氧基羰基取代。 |
| 摘要 | 本說(shuō)明書描述了一種用作抗癌劑的式(I)或(I’)嘧啶衍生物或其可藥用鹽或體內(nèi)可水解的酯：其中RX是本說(shuō)明書所定義的取代基；Q1是未取代的或取代的苯基，并且Q1攜帶其中X，Y1，Y2，Z，n和m如本說(shuō)明書定義的式(Ia)取代基；-NO2是未取代的或取代的包含一個(gè)氮雜原子和可有可無(wú)地包含另一雜原子的雜環(huán)部分，其制備方法及其包含它們的藥物組合物。 |
| 國(guó)際公布 | 2000-09-14 WO2000/053595 英 |
