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取代的苯基-哌嗪衍生物及其制備和用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 H·隆德貝克有限公司/T·魯蘭德;C·克羅格-詹森;M·羅特萊恩德;G·米克爾森;K·安德森;E·K·莫爾岑
公開(公告)號 CN1230432C  
公開(公告)日 2005.12.07  
申請(專利)號 CN00819205.7  
申請日期 2000.12.20  
專利名稱 取代的苯基-哌嗪衍生物及其制備和用途  
主分類號 C07D403/02  
分類號 C07D403/02;C07D403/14;C07D413/14;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/496;A61K31/5377;A61P25/00  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.30 DK PA199901885  
申請(專利權(quán))人 H·隆德貝克有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 T·魯蘭德;C·克羅格-詹森;M·羅特萊恩德;G·米克爾森;K·安德森;E·K·莫爾岑  
地址 丹麥哥本哈根  
頒證日  
國際申請 2000-12-20 PCT/DK2000/000721  
進入國家日期 2002.08.26  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德;劉 冬  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項 一種由通式I表示的化合物:其中R7和R8獨立選自氫、鹵素、C1-6-烷基,或者R7和R8一起構(gòu)成與所述苯環(huán)稠合的吡啶基環(huán);n為2、3或4;且R1、R2、R3、R4和R5獨立選自氫、C1-6-烷氧基、NR3’R4’,其中R3’和R4’獨立為氫、C1-6-烷基;或者R3’和R4’一起構(gòu)成4-嗎啉基;或者R1、R2、R3、R4和R5中的兩個相鄰基團一起構(gòu)成由-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-組成的稠合環(huán)。  
摘要 本發(fā)明提供下式(I)化合物,其中R1-R8、X、Y、Z、n和m的定義見說明書。本發(fā)明化合物對5-HT1A受體具有親合力。  
國際公布 2001-07-12 WO2001/049678 英  
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