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作為藥劑的亞芳基-羧酸(2-氨基-苯基)-酰胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/格奧爾·費爾蒂希;弗蘭克·赫廷;馬蒂亞斯·克爾納;曼弗雷德·庫比斯;安雅·林貝格;烏爾麗克·賴夫;米夏埃爾·魏德納
公開(公告)號 CN1723192A  
公開(公告)日 2006.01.18  
申請(專利)號 CN200380105497.3  
申請日期 2003.12.09  
專利名稱 作為藥劑的亞芳基-羧酸(2-氨基-苯基)-酰胺衍生物  
主分類號 C07C233/77(2006.01)I  
分類號 C07C233/77(2006.01)I;C07D213/82(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/165(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.12.10 EP 02027579.8  
申請(專利權)人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設計)人 格奧爾·費爾蒂希;弗蘭克·赫廷;馬蒂亞斯·克爾納;曼弗雷德·庫比斯;安雅·林貝格;烏爾麗克·賴夫;米夏埃爾·魏德納  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-12-09 PCT/EP2003/013941  
進入國家日期 2005.06.09  
專利代理機構 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 程金山  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 一種通式I的化合物及其藥用鹽,其中A表示噻吩-二基,亞苯基或吡啶-二基;R1表示烷基,鏈烯基,炔基,其全都任選地被取代;或-CH2-(O-CH2-CH2-)mO-烷基;-(CH2)n-O-烷基;-(CH2)n-C(O)-NH-烷基;-(CH2)n-NH-C(O)-烷基;-(CH2)n-C(O)烷基;-(CH2)n-C(O)-O-烷基;或-(CH2)n-O-C(O)-烷基;或基團-NR3R4,其中R3和R4獨立地表示氫;烷基,鏈烯基或炔基,其全都任選地被取代;或-CH2-(O-CH2-CH2-)mO-烷基;-(CH2)n-O-烷基;-(CH2)n-C(O)-NH-烷基;-(CH2)n-NH-C(O)-烷基;-(CH2)n-C(O)烷基;-(CH2)n-C(O)-O-烷基;或-(CH2)n-O-C(O)-烷基;n為1-6;m為1-4。  
摘要 本發(fā)明描述了通式(I)的化合物,它們的制備方法,含有它們的藥物和它們的制備,以及這些化合物作為藥劑的應用。按照本發(fā)明的化合物顯示抗增殖和誘導分化的活性,這導致抑制腫瘤細胞增殖,誘導編程性細胞死亡和抑制侵入。  
國際公布 2004-06-24 WO2004/052838 英  
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