公開(公告)號
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CN1723205A
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公開(公告)日
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2006.01.18
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申請(專利)號
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CN200380105386.2
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申請日期
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2003.11.04
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專利名稱
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取代的苯并噁嗪酮及其用途
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主分類號
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C07D265/36(2006.01)I
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分類號
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C07D265/36(2006.01)I;C07D413/06(2006.01)I;C07D291/08(2006.01)I;A61K31/538(2006.01)I;A61K31/54(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.11.8 US 60/424,946
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申請(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計)人
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H·馬格;M·隋;S-H·趙
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2003-11-04 PCT/EP2003/012278
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進(jìn)入國家日期
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2005.06.08
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;林柏楠
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項
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式I化合物或其可藥用鹽或前藥,其中:Y為C或S;當(dāng)Y為C時,m為1,當(dāng)Y為S時,m為2;n為1或2;p為0至3;q為1至3;Z為-(CRaRb)r-或-SO2-,其中每個Ra和Rb獨(dú)立地為氫或烷基;r為0至2;X為CH或N;每個R1獨(dú)立地為鹵代、烷基、鹵代烷基、雜烷基、烷氧基、氰基、-S(O)s-Rc、-C(=O)-NRcRd、-SO2-NRcRd、-N(Rc)-C(=O)-Rd或-C(=O)-Rc,其中每個Rc和Rd獨(dú)立地為氫或烷基;s為0至2;R2為任選取代的芳基或任選取代的雜芳基;每個R3和R4獨(dú)立地為氫或烷基,或R3和R4與它們所共享的碳一起可形成3至6元環(huán)烷基;且每個R5、R6、R7、R8和R9獨(dú)立地為氫或烷基,或R5和R6之一與R7、R8和R9之一與其間的原子一起可形成5至7元環(huán)。
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摘要
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本發(fā)明提供了式(I)化合物及其可藥用鹽或前藥,其中Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、m、n、p和q如本文所定義。本發(fā)明還提供了制備包含式(I)化合物的組合物的方法以及使用式(I)化合物的方法。
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國際公布
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2004-05-21 WO2004/041792 英
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